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Chloroquine | 氯喹 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:236      發布時間:2024-2-27
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Chloroquine | 氯喹

MCE 國際站:Chloroquine

中文名:氯喹

CAS:54-05-7

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4°C, protect from light

生物活性:氯喹是一種抗瘧藥和抗炎劑,廣泛用于治療瘧疾和類風濕性關節炎。 Chloroquine 是一種自噬toll 樣受體(TLR) 抑制劑。氯喹在體外控制SARS-CoV-2 (<a class=) 感染非常有效 (EC50=1.13 μM)< sup>[1][2][3][4]。 IC50 和目標:寄生蟲、自噬、SARS-COV-2、TLR、HIV[1][2][3] [4]

體外:Chloroquine (CHQ, 20 μM) 抑制 IL-12p70 釋放并降低活化的人單核細胞衍生的朗格漢斯樣細胞 (MoLC) 的 Th1 啟動能力。 Chloroquine (20 μM) 增強 MoLC 中 IL-1 誘導的 IL-23 分泌,隨后增加 CD4+ T 細胞[1] 釋放 IL-17A。 Chloroquine (25 μM) 在親本 MDA-MB-231 細胞中抑制常氧和缺氧條件下的 MMP-9 mRNA 表達。氯喹對 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 mRNA 表達具有細胞、劑量和缺氧依賴性作用[2]。使用 IRS-954 或氯喹抑制 TLR7 和 TLR9 在體外顯著降低 HuH7 細胞增殖[3]
氯喹(0.01-100 μM;48 小時)有效阻斷病毒感染(vero E6 細胞)感染 SARS-CoV-2)的低微摩爾濃度(EC50=1.13 μM)。氯喹通過增加病毒/細胞融合所需的內體 pH 值以及干擾 SARS-CoV[4] 細胞受體的糖基化來阻斷病毒感染。

體內:氯喹 (80 mg/kg, ip) 不會阻止原位小鼠模型中具有高或低 TLR9 表達水平的三陰性 MDA-MB-231 細胞的生長[2]
使用 IRS-954 或氯喹抑制 TLR7 和 TLR9 可顯著抑制小鼠異種移植模型中的腫瘤生長。 Chloroquine[3] 也顯著抑制了 DEN/NMOR 大鼠模型中 HCC 的發展。

銷售產品:BAPTA-AM  | Magrolimab  | L-Ascorbic acid  | Vancomycin  | TVB-3664  | BMS-202  | Irinotecan  | Monalizumab  | Palmitic acid  | SB 204990

研究領域:Autophagy  |  Anti-infection  |  Immunology/Inflammation

作用靶點:Parasite  |  Autophagy  |  SARS-CoV  |  Toll-like Receptor (TLR)  |  HIV  |  Antibiotic

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.

[2]. Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.

[3]. Mohamed FE, et al. Effect of toll-like receptor 7 and 9 targeted therapy to prevent the development of hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2014 Jul 2. doi: 10.1111/liv.12626.

[4]. Colson P, et al. Chloroquine and hydroxychloroquine as available weapons to fight<a class=. Int J Antimicrob Agents. 2020;55(4):105932.

[5]. Savarino A, et al. The anti-HIV-1 activity of chloroquine. J Clin Virol. 2001;20(3):131-135.

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