當前位置:東地(北京)科技有限公司>>技術文章>>細胞如何種植到玻片上
無菌玻片:可以是普通顯微鏡載玻片或預涂有特定物質(如多聚賴氨酸、纖連蛋白等)的玻片,以促進細胞附著。
無菌磷酸鹽緩沖液(PBS):用于清洗和維持細胞。
細胞培養基:包含細胞生長所需的營養物質。
血清:通常添加到培養基中,提供生長因子和其他必需成分。
胰蛋白酶或類似的細胞分離液:用于從培養容器中分離細胞。
無菌蒸餾水或70%乙醇:用于玻片的消毒。
使用70%乙醇或無菌水清洗玻片,以確保無菌和無塵。
從培養瓶中取出細胞,用胰蛋白酶處理使細胞從培養表面上脫落。
將細胞懸液轉移到離心管中,離心以收集細胞。
用新的培養基重懸細胞,調整細胞濃度至適合種植的密度。
將調整好濃度的細胞懸液滴加到玻片上,根據實驗需要可以控制滴數,以確保細胞均勻分布。
將玻片放入培養箱中培養,直到細胞附著并生長到適當的密度。
定期檢查細胞生長情況,根據需要更換培養基。
使用顯微鏡觀察細胞形態和生長狀態。
根據實驗目的,可能需要進行固定、染色或其他處理。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。