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減壓蒸餾裝置的工藝流程介紹
閱讀：358 發布時間：2025-2-18
減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一，適用于常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。以下為其裝置工藝流程介紹：
裝置組成
蒸餾部分
蒸餾瓶：放置待蒸餾的液體混合物，根據蒸餾物的量選擇合適規格，通常有圓底燒瓶等。
克氏蒸餾頭：其側口插入溫度計，用于測量蒸餾溫度；另一口插入毛細管，起到引入微小空氣泡作為液體沸騰中心，防止暴沸的作用。
溫度計：準確測量蒸汽的溫度，確定餾分的沸點范圍。
減壓部分
真空泵：降低系統壓力，根據所需真空度選擇不同類型，如水泵可達10-20mmHg，油泵能達0.1-1mmHg甚至更低。
真空表：實時顯示系統內的壓力，便于控制蒸餾過程。
保護部分
冷卻阱：通常用冰鹽浴或干冰丙酮浴冷卻，防止低沸點物質、水汽等進入真空泵，保護真空泵并提高真空度。
吸收塔：依次填充無水氯化鈣（吸收水汽）、氫氧化鈉（吸收酸性氣體）、石蠟片（吸收烴類氣體）等，進一步吸收可能進入真空泵的雜質。
冷凝部分
冷凝管：將蒸汽冷卻為液體，根據餾分沸點選擇，沸點高用空氣冷凝管，沸點低用直形或球形冷凝管。
接收部分
接收瓶：收集冷凝后的餾分，一般用圓底燒瓶，為防止餾分揮發，可選用雙尾或多尾接液管切換接收不同餾分。
操作流程
安裝裝置：按從左到右、從下到上順序組裝，確保各部分連接緊密不漏氣，溫度計水銀球上限與蒸餾頭側管下限在同一水平線上。
檢查氣密性：關閉安全瓶活塞，啟動真空泵，觀察真空表讀數，若能逐漸達到并穩定在預期真空度，表明裝置氣密性良好；否則需檢查各接口并重新密封。
加入待蒸餾液體：通過漏斗向蒸餾瓶加入適量待蒸餾液體，不超過其容積的1/2。
開啟冷凝水：緩慢打開冷凝水閥門，確保水流穩定且充滿冷凝管。
開始減壓蒸餾：開啟真空泵，待系統壓力穩定在所需真空度后，開始緩慢加熱蒸餾瓶。密切觀察溫度計讀數和蒸餾瓶內液體狀態，當液體沸騰、蒸汽上升至溫度計水銀球時，溫度計讀數會迅速上升，此時調節加熱溫度，使蒸汽在冷凝管中穩定冷凝并滴入接收瓶。
收集餾分：根據溫度計讀數，收集不同沸點范圍的餾分。更換接收瓶時，先稍微打開安全瓶活塞，使系統壓力稍增，再迅速更換。
結束蒸餾：蒸餾完畢，先移開熱源，待蒸餾瓶內液體冷卻后，緩慢打開安全瓶活塞使系統與大氣相通，關閉真空泵，最后關閉冷凝水。
注意事項
整個過程密切關注壓力和溫度變化，及時調整。
加熱速度不宜過快，防止液體暴沸沖料。
減壓蒸餾結束時，嚴格按順序操作，防止倒吸。
定期檢查真空泵性能，確保真空度穩定。