【免疫球蛋白A簡介】：在血清中的含量僅次于IgG，占血清免疫球蛋白的10～20％，存在于粘膜組織，例如消化道、呼吸道以及泌尿生殖系統。黏膜組織具有黏膜層淋巴組織，會制造出IgA以避免遭到病原的入侵，也存在于唾液、淚液以及乳汁當中，尤其是初乳，其IgA的含量相當高。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫球蛋白A（IgA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

科研大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

科研大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

【說明】：電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書。中英文說明書可能會有不一致的地方請以英文說明書為準。

軒澤康生物ELISA試劑盒質量可靠，部分產品現貨供應。公司提供免費酶聯免疫試劑盒（ELISA試劑盒）代測，快速檢測一周內出結果用于測定血清，血漿及相關液體等樣本，效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存，公司全程提供技術指導。公司ELISA試劑盒主要包括：大小鼠、人、兔、羊、猴、豬、豚鼠、蜥蜴、犬等ELISA試劑盒。如有需要歡迎前來咨詢、選購！