摘要：促紅細(xì)胞生成素（EPO）又稱紅細(xì)胞刺激因子，為糖蛋白，分子量約在2.5萬(wàn)～4.5萬(wàn)之間，是刺激紅細(xì)胞生成的重要因素。動(dòng)物在體缺氧的刺激下，腎臟產(chǎn)生的紅細(xì)胞生成酶 (Erythrogenin) 作用于血漿內(nèi)由肝生成的促紅細(xì)胞生成素原，使它轉(zhuǎn)化為促紅細(xì)胞生成素。EPO屬唾液糖蛋白激素，是一種內(nèi)源性化合物，分子量為34000，由165個(gè)氨基酸組成。它主要來(lái)源于腎臟(少量來(lái)源于肝臟)，由皮質(zhì)管周?chē)拈g質(zhì)細(xì)胞合成。

 樣本的準(zhǔn)備和保存：如果不立即分析，應(yīng)分裝后冷凍保存，且避免反復(fù)凍融。

【血清】：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地 分離。

【血漿】：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細(xì)胞上清液】：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被促紅細(xì)胞生成素（EPO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)試驗(yàn)中需留心的細(xì)節(jié)：

1.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到最終的檢測(cè)結(jié)果。請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟（正確洗板、貯存條件、規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育、加樣）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不可擅自刪減步驟。

2.由于任何漂白成份都會(huì)損壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性，因此避免接觸。

3. 消除底板殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4.底物顯色液請(qǐng)避光保存，若變色則不能使用。

5.避免試劑盒標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

上海軒澤康生物秉承誠(chéng)信原則：人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)實(shí)驗(yàn)全程提供技術(shù)指導(dǎo)（從售前的標(biāo)本收集到實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析），試劑盒有任何質(zhì)量問(wèn)題上海軒澤康生物包退包換。同時(shí)我司承諾凡訂購(gòu)任意一款ELISA檢測(cè)試劑盒，將為您免費(fèi)代測(cè)，為您節(jié)省時(shí)間。您只需將標(biāo)本寄到我司，實(shí)驗(yàn)結(jié)果、原始數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)均可提供。