雙抗體夾心法

1. 包被：以 0.05 MPH 稀釋抗體至蛋白質(zhì)含量為 1-10 μg/ml。 9. 含氧碳酸鹽涂層緩沖液。在 4 °C 下將 0.1 ml 添加到每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中過夜。次日，將溶液從孔中取出并用洗滌緩沖液洗滌3次，每次3分鐘。 （以下也清洗）。

2、加樣：將0.1ml特定稀釋度的待測樣品加入上述包被的反應(yīng)液中，37℃孵育1小時(shí)。然后洗。 （同時(shí)創(chuàng)建空白孔、陰性對孔和陽性對照孔）。

3. 酶標(biāo)抗體的加入：每個(gè)反應(yīng)孔中加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（滴定后稀釋）0.1ml。在 37°C 下孵育 0.5-1 小時(shí)并洗滌。

4、加入底物溶液顯色：在每個(gè)反應(yīng)孔中加入0.1ml臨時(shí)配制的TMB底物溶液，37℃孵育10-30分鐘。

5. 反應(yīng)結(jié)束：每孔加入 0.05 ml 2M 硫酸。

6、結(jié)果評(píng)價(jià)：在白色背景上可以用肉眼直接觀察結(jié)果。反應(yīng)孔越深，陽性反應(yīng)越強(qiáng)，陰性反應(yīng)無色或極淡。表示“-"符號(hào)。您還可以測量 OD 值。在 450 nm（ABTS 顯色時(shí)為 410 nm）使用 ELISA 檢測器，使用空白對照孔至零，如果大于 OD 值的 2.1 倍，則測量每個(gè)孔的 OD 值。陰性對照為陽性。

其它產(chǎn)品展示：

大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體亞單位NR1 （ELISA）試劑盒

大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體亞單位NR2 （ELISA）試劑盒

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 （ELISA）試劑盒

大鼠p38絲裂原活化蛋白激酶 （ELISA）試劑盒

大鼠p53誘導(dǎo)基因3 （ELISA）試劑盒

大鼠Periostin （ELISA）試劑盒

大鼠P糖蛋白;滲透性糖蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠P物質(zhì) （ELISA）試劑盒

大鼠P選擇素 （ELISA）試劑盒