国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

15614103871

technology

首頁   >>   技術(shù)文章   >>   電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞條件的優(yōu)化

威尼德生物科技(北京)有...

立即詢價

您提交后,專屬客服將第一時間為您服務(wù)

電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞條件的優(yōu)化

閱讀:110      發(fā)布時間:2025-2-24
分享:

摘要

本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞的條件,以提高轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數(shù),我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明,在特定條件下,轉(zhuǎn)染效率顯著提高,同時細胞存活率保持在較高水平。本研究為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應(yīng)用提供了重要參考。

引言

人原代成纖維細胞在組織工程、再生醫(yī)學(xué)和基因功能研究中具有重要應(yīng)用。然而,由于其難以轉(zhuǎn)染的特性,如何高效地將外源基因?qū)脒@些細胞成為研究中的一大挑戰(zhàn)。電穿孔法作為一種非病毒轉(zhuǎn)染方法,因其高效性和簡便性而備受關(guān)注。然而,電穿孔條件的優(yōu)化對于提高轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率至關(guān)重要。本研究旨在通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù),為人原代成纖維細胞的轉(zhuǎn)染提供最佳條件。

實驗部分

材料與方法

細胞培養(yǎng)

人原代成纖維細胞從皮膚活檢中分離,并在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)。細胞在37°C、5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每2-3天更換一次培養(yǎng)基。

質(zhì)粒制備

實驗使用的質(zhì)粒為pEGFP-N1,該質(zhì)粒含有綠色熒光蛋白(GFP)報告基因。質(zhì)粒通過某試劑盒提取,并用分光光度計測定其濃度和純度。

電穿孔條件優(yōu)化

電穿孔實驗使用威尼德電穿孔儀進行。實驗設(shè)計如下:

1. 電壓優(yōu)化:設(shè)置電壓范圍為100V至300V,間隔50V,每個電壓條件下進行三次重復(fù)實驗。

2. 脈沖時間優(yōu)化:在最佳電壓條件下,設(shè)置脈沖時間為5ms至20ms,間隔5ms,每個時間條件下進行三次重復(fù)實驗。

3. 細胞密度優(yōu)化:在最佳電壓和脈沖時間條件下,設(shè)置細胞密度為1×10^6至5×10^6 cells/mL,間隔1×10^6 cells/mL,每個密度條件下進行三次重復(fù)實驗。

轉(zhuǎn)染效率檢測

轉(zhuǎn)染后24小時,使用熒光顯微鏡觀察GFP表達情況,并通過流式細胞術(shù)定量分析轉(zhuǎn)染效率。

細胞存活率檢測

轉(zhuǎn)染后24小時,使用某試劑進行細胞活力檢測,通過臺盼藍染色法計算細胞存活率。

結(jié)果

電壓優(yōu)化

實驗結(jié)果表明,隨著電壓的增加,轉(zhuǎn)染效率逐漸提高,但當電壓超過250V時,細胞存活率顯著下降。因此,250V被確定為最佳電壓。

脈沖時間優(yōu)化

250V電壓下,脈沖時間為10ms時,轉(zhuǎn)染效率達到最高,同時細胞存活率保持在80%以上。因此,10ms被確定為最佳脈沖時間。

細胞密度優(yōu)化

250V電壓和10ms脈沖時間條件下,細胞密度為3×10^6 cells/mL時,轉(zhuǎn)染效率高,細胞存活率也保持在較高水平。因此,3×10^6 cells/mL被確定為最佳細胞密度。

討論

本研究通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù),確定了人原代成纖維細胞的最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明,電壓、脈沖時間和細胞密度對轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率有顯著影響。在最佳條件下,轉(zhuǎn)染效率顯著提高,同時細胞存活率保持在較高水平。這些結(jié)果為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應(yīng)用提供了重要參考。

結(jié)論

本研究成功優(yōu)化了電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞的條件,確定了最佳電壓、脈沖時間和細胞密度。這些優(yōu)化條件顯著提高了轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率,為人原代成纖維細胞的基因功能研究和基因治療提供了有效工具。

參考文獻

1. 人永生化表皮細胞HaCaT電轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化[J].徐珊;杜沖;馬艷民;謝宏俊;高楊;石琦;王新陽;賀大林;郭鵬,西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版).2014,第4期

2. 人成纖維細胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的方法比較[J].蘆小燕;解慧琪;李莉;智偉;陳曉禾;鄧力,四川大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版.2008,第4期

3. An efficient method for electroporation of small interfering RNAs into ENCODE project tier 1 GM12878 and K562 cell lines[J].,Journal of biomolecular techniques: JBT.2015,第4期

4. Arterial complication of irreversible electroporation procedure for locally advanced pancreatic cancer.[J].Yahya; Ekici;Tugan; Tezcaner;Hüseyin Onur; Ayd?n;Fatih; Boyvat;G?khan; Moray,World Journal of Gastrointestinal Oncology.2016,第10期

5. Direct reprogramming of mouse fibroblasts into cardiac myocytes[J].Inagawa;K.;Ieda;M.,Journal of cardiovascular translational research.2013,第1期

6. Episomal-based generation of an iPS cell line from human fetal foreskin fibroblasts.[J].Peggy; Matz;James; Adjaye,Stem cell research.2016,第期

7. Ex Vivo Culture of Chick Cerebellar Slices and Spatially Targeted Electroporation of Granule Cell Precursors.[J].Michalina; Hanzel;Richard J T; Wingate;Thomas; Butts,Journal of visualized experiments: JoVE.2015,第期

8. Generation of human iPS cell line CTL07-II from human fibroblasts, under defined and xeno-free conditions[J].Malin Kele;Kelly Day;Harriet R?nnholm;Jens Schuster;Niklas Dahl;Anna Falk,Stem cell research.2016,第3期

9. Human induced pluripotent stem cell differentiation and direct transdifferentiation into corneal epithelial-like cells.[J].Artur; Cie?lar-Pobuda;Mehrdad; Rafat;Viktoria; Knoflach;Magdalena; Skonieczna;Andrzej; Hudecki;Andrzej; Ma?ecki;El?bieta; Urasińska;Seaid; Ghavami;Marek J; ?os,Oncotarget.2016,第27期


會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 新竹县| 共和县| 云林县| 安图县| 全州县| 伊吾县| 金寨县| 海阳市| 独山县| 宾川县| 建平县| 通榆县| 余庆县| 阿拉尔市| 天气| 敖汉旗| 武义县| 华坪县| 高陵县| 荆州市| 若尔盖县| 库尔勒市| 大冶市| 丰都县| 柳江县| 永嘉县| 玉林市| 大城县| 建始县| 冀州市| 柳江县| 射洪县| 普安县| 灵璧县| 盐亭县| 九江市| 北海市| 广饶县| 桃园市| 定远县| 射阳县|