沙門氏菌熒光定量PCR檢測試劑盒

具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 熒光定量 PCR 檢測，反應特異性強。
3. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
規格及成分 成分 編號 50 次塑料袋包裝
2×qPCR Mix 90408 1.0 mL
stn 專一性引物對 yw13891390 200 μL
stn 陽性對照，
XXX 10E9 拷貝/μL
yw13911392 100 μL
超純水 100935 1 mL
使用手冊 1 份

運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，保存期限一年。
自備試劑 樣品等
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取細菌樣品 DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的
關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢
測靈敏度。

二、制備 stn 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃
度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本
試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供
活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DNA 片段作為陽
性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到
10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7
拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震
蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5
拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6
個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個
樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，
并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。

三、數據處理

 以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品

的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。

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