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全式金BL21(DE3)化學感受態細胞（CD601-03）是一種適用于高效外源基因蛋白表達的宿主菌株。它使用T7 RNA聚合酶作為表達系統，該酶的表達受λ噬菌體DE3區的lacUV5啟動子控制。這個啟動子整合到BL21的染色體上。全式金BL21(DE3)化學感受態細胞特別適用于非毒性蛋白的表達需求。它被廣泛應用于蛋白表達領域，可實現快速、高效地產生大量外源蛋白。

Tans BL21(DE3)化學感受態細胞經特殊工藝制作，可用于DNA的化學轉化。使用pUC19質粒DNA檢測，轉化效率高達107cfu/μg DNA。使用Control PlasmidI(Amp+)用于檢測細胞是否具有表達功能，表達蛋白大小為25 kDa. 該菌株可在-70℃保存六個月，但不適合在液氮中保存。

產品特點：

全式金BL21(DE3)化學感受態細胞（CD601-03）是一種理想的宿主菌株，用于高效表達外源基因的蛋白。它采用T7 RNA聚合酶作為表達系統，并由λ噬菌體DE3區的lacUV5啟動子控制T7 RNA聚合酶基因的表達。這個啟動子整合在BL21染色體上。該菌株非常適合表達非毒性蛋白。它被廣泛應用于T7 RNA聚合酶為表達系統的高效外源基因的蛋白表達領域。

操作方法：

· 取50 ml冰浴上融化的感受態細胞，加入目的DNA，輕輕混勻，在冰浴中放置30分鐘。

· 42℃水浴熱激45秒，然后快速將管轉移到冰浴中2分鐘，該過程不要搖動離心管。

· 向每個離心管中加入500 μ無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素)，混勻后置于37℃，200rpm培養1小時使細菌復蘇。

· 根據實驗要求(質粒，重組連接產物轉化)，吸取不同體積已轉化的感受態細胞加到含相應抗生素的LB瓊脂培養基上，將細胞均勻涂開。將平板置于37℃至液體被吸收，倒置平板，37℃過夜培養。

注意事項：

· 避免反復凍融：盡量避免頻繁地凍融細胞。每次解凍后，盡可能立即進行轉化實驗，而不是將其再次冷凍。

· 避免使用移液槍吹吸：在操作過程中，盡量避免使用移液槍進行強力吸取和排放細胞。這樣可以減少對細胞的機械壓力和損傷。

· 輕柔操作：在整個操作過程中要注意輕柔處理細胞。避免過度搖動或震蕩細胞，以防止細胞破裂或損壞。

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