細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。
BAMBANKER是一種含DMSO的無血清細胞凍存液，無不明動物源成分，高質量標準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫，可在-80℃長期保存細胞（腫瘤細胞和常規細胞）。那么你知道BAMBANKER® 無血清細胞凍存液凍存細胞的方法嗎？讓我們一來看看吧！
一、凍存操作步驟
①從恒溫箱中取出培養中處于對數增殖期的細胞。
凍存對數增殖期的細胞，是可以確保細胞良好生存率中最重要的一點。
②使用部分細胞用臺盼藍染色并計數細胞數量。
③將培養液移至離心管中，在規定條件下進行離心。
④去除上清液后，將雜質顆粒通過旋渦操作進行懸浮。
⑤每個凍存容器中細胞數要保持規定濃度，然后再添加凍存液。（每 1mL 凍存液可容納 5×105-1×107 個細胞）
之后的操作步驟盡可能快速完成。另外，凍存液從冷藏柜取出后，盡快進行保存處理
⑥無需預冷細胞懸浮液，直接置于-80℃下保存。
若儲存在冷凍處理容器 bicell中，效果更佳。
⑦保存液氮時，先在-80℃保存 12 小時（超過一晚），待狀態穩定后在移至液氮中保存。
轉移細胞時請盡快完成操作。
二、解凍操作步驟
①在 37℃恒溫箱（或者水浴鍋）等設備中解凍細胞，確認細胞液wan全融解。
此操作需迅速進行。因為細胞在解凍過程過極易受到損壞。
②將細胞液注入到 10mL 的清洗液（培養液）中，混合wan全后在規定條件下進行離心
（比如：300～400×ｇ；半徑 21cm 轉子 1200rpm）
③去除上清液后，將雜質顆粒通過旋渦操作進行懸浮。
④加入培養液后混合wan全后，將其中一部分細胞用臺盼藍染色并計數細胞數量。
⑤將培養液轉移至培養容器中，恒溫箱內靜置培養。
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