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一種高性價比細胞分選微流控平臺
閱讀：351 發布時間：2022-11-23
一種高性價比細胞分選微流控平臺
這是微納立方第29篇微流控推文
細胞分選是許多診斷和治療里的關鍵步驟，例如，從血液里分離出循環腫瘤細胞（CTC）。流式熒光分選（FACS）作為細胞分選行業金標準，高通量且自動化，但依舊存在笨重、擠壓細胞的缺陷，哪怕其價格十分昂貴。隨著細胞分選的需求日益增長，市面需要更多更具有效益的分選方案，本文介紹了一種無標記無額外設備（如電場、磁場）的微流控平臺，采用一種螺旋式微流控芯片，利用細胞自身物理屬性（如形狀、密度）來完成高通量（1.5*105 beads/min）被動式細胞分選，為細胞分選提供了一種新思路。
（螺旋式微流控芯片，紅色端為進樣口，藍色端為出樣口）
效果展示
采用直徑7.5μm和15μm的聚苯乙烯微粒來模擬細胞，濃度調制1.0*105 beads/ml，分別用FITC（綠色）和TRITC（橙紅色）對微粒染色，設定流速為1.5ml/min（即1.5*105 beads/min），將所拍攝到的圖像進行合成，以顯示兩種微粒的運動軌跡，見下圖。
（左為細胞分選效果示意圖，右為實際效果的合成圖像）
如上右圖，分選效果很明顯，綠色線為FITC染色的7.5μm微粒的運動軌跡，從第1、2通道流出，橙紅色線TRITC為染色的15μm微粒的運動軌跡，在第4通道流出。
（細胞分選實驗平臺，使用倒置顯微鏡拍攝圖像）
此微流控平臺配置簡單、體積小巧更易用，通量高且易于調節，是一種比較有性價比的細胞分選解決方案。
具體實驗配置：1個法國Fluigent壓力泵，1個流量計，1塊chipshop分選芯片（含4個分選單元）。
往期回顧：
細胞培養實測 壓力泵VS蠕動泵
用壓力泵實時檢測細胞增殖（培養）
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