目錄:優利科（上海）生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存PA317逆轉錄病毒包被的NIH3T3細胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0263h | 應用領域 | 化工,生物產業 |
| 主要用途 | 科研 |
PA317逆轉錄病毒包被的NIH3T3細胞
簡稱：PA317
中文名：逆轉錄病毒包被的NIH3T3細胞
別名：pA317
種屬：小鼠
來源：胚胎；成纖維細胞；NIH Swiss
培養基：DMEM
狀態：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養操作步驟：
1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
PA317逆轉錄病毒包被的NIH3T3細胞相關產品推薦：
| 人神經上皮瘤細胞 |
| 人神經上皮瘤細胞 |
| 人腦神經膠質瘤細胞（H4） |
| 人腦膠質瘤細胞系 |
| 人腦膠質母細胞瘤細胞 |
| 轉染了tk基因的SW038-C2細胞 |
| 人神經膠質瘤細胞 |
| 人神經母細胞瘤細胞 |
| 人神經母細胞瘤細胞 |
| 人XG惡性膠質瘤細胞 |
| 人少突膠質前體細胞-懸浮生長 |
| 人跟骨髓瘤細胞 |
| 人骨肉瘤細胞 |
| 人骨肉瘤細胞 |
| 人骨肉瘤細胞 |
4
化工儀器網