該材料是“附件 II 清單 B"IVD，符合“歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令 98/79/EC"的要求。

1. 預期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。

該產(chǎn)品旨在用于體外診斷領域，用于風疹感染的檢測和定量。該標準并非旨在用于人類管理，而是僅提供給“專業(yè)"用戶。

1986 年，國家生物標準委員會 (NBSB) 制定了第 2 版英國人抗風疹血清標準 (67/182)。它于 1974 年進行了初步和間接定量，是制劑之一 (Serum B 67/182) ) 用于一項國際合作研究，根據(jù)第 2 屆 WHO 國際抗風疹血清參考制劑，人 1 校準第 1 個英國人抗風疹血清標準 (69/60)。

1984 年，當英國第一標準的庫存不足時，一個明顯的替代候選者是人類抗風疹血清 67/182。自從在 1974 年的合作研究中進行了校準以來，它具有顯著的優(yōu)勢；在此期間，它已充分表明它是一種穩(wěn)定的制劑，最后它的數(shù)量足夠。這種人類抗風疹血清 67/182 的制劑隨后在一項合作研究中被發(fā)送到五個實驗室2

2. 注意

NIBSC 67/182 抗風疹血清(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑包含人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生該制劑的來源材料已經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV1 和 2 以及 HCV RNA 呈陰性。"與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

每個安瓿包含以下內(nèi)容： 80 國際單位 (IU)

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

抗風疹血清的第二個英國標準，67/182 由安瓿組成，每個安瓿含有等量的殘留物，冷凍干燥約 1ml 混合的超免疫人血清。

5. 存儲

本產(chǎn)品應儲存在 -20°C 或以下。

6. 開瓶指南

輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數(shù)定位在“A"位置；如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。注意不要從安瓿瓶中損失任何物質(zhì)，也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。安瓿開啟裝置的側視圖，其中包含一個準備打開的安瓿。 “A"是得分標記，“B"是施加壓力的點。

7. 材料的使用

NIBSC 67/182 抗風疹血清(標準品)  在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

通過用蒸餾水或合適的緩沖液溶液沖洗兩部分來溶解安瓿的全部內(nèi)容物，并將如此獲得的溶液調(diào)整至已知體積。該解決方案將包含 80 個國際單位。安瓿中的物質(zhì)極易吸濕，不應嘗試稱量任何冷凍干燥的物質(zhì)。