材料力學多功能實驗系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
材料力學多功能實驗系統
多功能組織材料生物力學特性、電位分布測試分析表征系統
-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統
該系統是加拿大Biomomentum重點推薦的在體離體多功能、多軸向、多尺度、多材料的力-電特性測試分析儀，該系統集成各種力學測定、力電耦合測定, 能對各種組織材料進行機械刺激和表征測定。允許表征的機械性能。1000+篇文獻，30年+發展歷史，同濟大學、青島大學、上海交通大學等成功使用。是組織、材料，力-電特性、多物理場耦合，測試分析的金標準。
該系統是僅有的一款模塊化集成各種力學測試和力電耦合分布測試的工具，可以進行不規則表面3D壓痕mapping測試、3D表面輪廓mapping測試、3D厚度mapping測試、活體壓縮同時進行電位特性測試、側限與無限壓縮測試、張力測試、剪切測試、摩擦測試、扭轉測試、穿刺測試、剝離測試的綜合性機-電特性測試分析平臺。
材料力學多功能實驗系統 力學全面指標測定儀
特點
1、支持在體、離體兩種模式：手持式在體壓電測試、氣囊式在體測試或常規臺式離體模式。2、機械力、電位等全面的測試指標：不規則表面3D壓痕mapping、3D表面輪廓mapping、3D厚度mapping、活體電位特性、側限與無限壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、撓曲彎曲、三點彎曲、四點彎曲、剝離等各種力學特性測試。3、多種力-電物理場耦合：不規則表面壓痕同時厚度測試、電位活組織壓縮同時電位測試、拉扭耦合、拉壓扭耦合、拉伸剪切耦合、壓縮剪切耦合等。4、多尺度組織材料測試：壓痕模量范圍：3Pa-670G帕
可測定材料組織范圍廣：3從極硬骨等到超軟腦組織、眼角膜等，從粗大椎間盤等大樣品到極細纖維絲的跨尺度測試。
位移分辨率達0.1um
力分辨率 達0.025mN
大力 250N
行程范圍廣：50-250mm
體積小巧、可放入培養箱內
5、多軸向全角度測試 :X軸、Y軸、Z軸、扭轉軸（L型扭轉、U型扭轉、360度扭轉），行程大250mm，分辨率低至100nm。6、僅有的各種力電類型特性測試的金標準系統：全面的測試技術服務、根據良好的實驗室實踐和GLP提供準確的數據分析報告。
7、高分辨率位移和力精準度測試分析：移分辨率達0.1微米、力分辨率 達0.025毫牛。8、多軸向多功能多材料高通量壓痕測試分析:◆無需表面平坦，可在不規則表面壓痕（剛度、硬度、厚度、表面輪廓等測試）
◆可模塊化集成多軸向多功能多材料：可集成3D輪廓表面形貌表征、拉伸、壓縮、三彎曲、四點彎曲、扭力、剪切、摩擦磨損、電特性等各種力電多物理場測試。
◆一臺儀器即可進行從納米到宏觀尺度的壓痕
◆從小位移（幾納米）到大位移（大50mm）的壓痕
◆大載荷范圍（從0.025mN 到 250N）以滿足樣品特性的要求
◆大載荷范圍 對測量粗糙表面尤為有用
9、基于第哎C的的非接觸式全場應變動態測量-數字圖像相關測試：具有非接觸性、應用廣泛、精度較高、全場測量、 數據采集簡單、測量環境要求不高、易于實現自動化等優點，可以測量微米甚至納米的變形,應用于組織材料力學、斷裂力學、微觀納米應變測量、各種新型材料測量等。
10、上千篇文獻，30多年歷史，產品成熟無風險。
該微觀力學測試分析與培養系統初該系統為軟骨力學性能檢測所研發，此后集成了多種配置以滿足更多生物組織和軟質材料力學性能的測量和評估。該儀器的*性能特點--模塊化設計，簡易操作平臺，面向用戶設計，廣泛應用于生物材料檢測，高分子材料檢測以及數字教學等領域，產品得到了業界廣泛的認可和推廣。該系統
相比于傳統的大型力學測試系統，該微觀力學測試系統總體較小，可以實現桌面化的操作流程，操作過程簡便。該系統測試方法面，是多樣化的材料力學表征工具，是科學家、工程師和其他各領域用戶的佳選擇。在動態力學分析、薄膜、復合物、聚合物、生物產品、醫學鑒定和水凝膠等領域都有廣泛應用。
典型測試材料：
ASTM F2150 - 用于組織工程醫療產品的生物材料支架的表征和測試標準指南
ASTM International, West Conshohocken, PA, 2013, www.astm。。ｏｒｇ
意義和用途
5.1 腳手架可能是金屬、陶瓷、聚合物、天然或復合材料。腳手架通常在某種程度上是多孔的，但也可能是實心的。支架的范圍可以從機械剛性到凝膠狀，并且可以是可吸收的/可降解的或不可吸收的/不可降解的。支架可以具有或不具有表面處理。由于可能的起始材料和腳手架結構的廣泛性，本指南在其潛在適用測試列表中不能被視為詳盡無遺。可在 Omstead 等人 (1) 中找到有關開發組織工程產品的自愿指南。13 指南 F2027 包含針對各種起始材料的潛在適用測試方法列表。有關可吸收聚合物材料和結構評估的指南可在指南 F2902 中找到。有關評估膠原蛋白材料的指南可在指南 F2212 中找到。指南 F2883 中提供了關于評估由陶瓷或礦物基材料組成的支架的指南。同樣，可在指南 F2900 中找到評估基于水凝膠的支架*方面的指南（例如，凝膠動力學、機械穩定性和傳質特性）。
5.2 每個 TEMP 腳手架產品都是僅有的，可能需要在本指南或其他指導文件范圍之外的測試。鼓勵本指南的用戶檢查此處列出的參考資料和相關的 FDA 或其他監管指南或實踐，并進行文獻檢索以確定與評估其特定支架材料特別相關的其他程序 (2,3,4)。TEMP 腳手架設計者的終責任是確定適當的測試，無論本指南中是否描述。
5.3 用于表征和分析用于制造支架的材料的潛在適用測試列表可在指南 F2027 中找到。然而，原材料符合本標準和/或任何其他藥典標準本身并不能確保所選材料適合或提供的質量足以滿足特定應用的需要。因此，其他表征程序也可能是相關的，本指南未涵蓋。
5.4 以下提供了指向美國食品和藥物管理局 (FDA) 設備和放射健康中心 (CDRH) 網站的鏈接列表，這些網站可能包含與本文檔中涵蓋的生物材料支架相關的其他指南。
5.4.1 *的 FDA-CDRH 共識標準數據庫：
5.4.1.1 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfStandards/search.cfm
5.4.1.2 該數據庫為查找 FDA 認可的醫療產品共識標準提供了資源。
5.4.2 FDA-CDRH 良好指導規范 (GGP) 數據庫：
5.4.2.1 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfggp/search.cfm
5.4.2.2 該數據庫提供用于定位的資源面向 CDRH 工作人員、受監管行業和公眾的非約束性 FDA 指導文件，涉及監管提交的處理、內容和評估、受監管產品的設計、生產、制造和測試，以及 FDA 檢查和執法程序。
5.4.2.3 本數據庫中的一份文件，其內容值得特別考慮其對組織工程支架的潛在適用性，即《外科網片上市前通知申請準備指南》；終的。
5.4.3 FDA-CDRH 上市前批準 (PMA) 數據庫：
5.4.3.1 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMA/pma.cfm
5.4.4 FDA-CDRH 510(k) (上市前通知）數據庫：
5.4.4.1 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
范圍
1.1 本指南是當前可用測試方法的資源，用于表征成分和用于開發和制造組織工程醫療產品 (TEMP) 的生物材料支架的結構方面。
1.2 本文包含的測試方法指導了對支架構建體的整體物理、化學、機械和表面特性的表征。這些特性對于 TEMP 的成功可能很重要，特別是如果它們影響細胞保留、活性和組織、生物活性劑的遞送或終產品中的生物相容性和生物活性。
1.3 本指南可用于選擇適當的測試方法以生成原始設備制造 (OEM) 規范。本指南還可用于表征成品醫療產品的支架組件。
1.4 本指南旨在與用于制造支架的任何原材料或起始材料的適當表征和評估結合使用，例如指南 F2027 中所述。
1.5 本指南涉及具有或不具有生物活性劑或生物活性的天然、合成或組合支架材料。本指南不涉及與支架結合使用的任何生物分子、細胞、藥物或生物活性劑的表征或釋放曲線。確定特定起始材料和/或成品支架結構對特定細胞類型和/或組織工程應用的適用性都是僅有的，但需要額外的體外和/或體內評估，這些評估被認為超出了本文的范圍指導。
1.6 本標準無意解決與其使用相關的所有安全問題（如果有的話）。本標準的用戶有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定法規要求的適用性。
化工儀器網