該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據內含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴，從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。

域值循環數（cyclethreshold，Ct）是實時熒光定量PCR的重要概念，是指每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環數。對實時熒光定量PCR和dPCR的原理進行比較后可以發現，dPCR通過統計學原理直接給出靶序列的起始濃度，其結果不再依賴于Ct值[1]，可以避免實時熒光定量PCR在低拷貝靶分子、細微模板濃度差異中靈敏度和度相對較差的缺陷。

為什么要選擇該系統：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術接入各實驗室的能力

數字PCR液滴包裹系統   單個細胞單乳液滴

這種低成本、可重復使用且用戶友好的設備可廣泛應用于各種應用，在普通實驗室僅需一臺平板PCR儀和小型氣壓泵即可開展數字PCR擴增。芯片可在拆卸和簡單清潔程序后重復使用50次以上，顯著降低了單次數字PCR檢測的耗材成本。

典型應用：

與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合，該系統可應用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

• 植物基因組結構重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

新應用

數字PCR技術主要應用于不穩定性分析、腫瘤早期研究、產前診斷、致病微生物檢測、癌癥標志物稀有突變檢測等研究領域，也用于驗證NGS中的低頻突變、DNA甲基化檢測、突變多重檢測等方向
迄今為止，目前市面上常見的數字PCR儀器主要有兩種，根據微反應的形成原理不同，主要分為 “芯片數字PCR"與“微滴數字PCR"兩類

1.芯片數字PCR

2.液滴數字PCR