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當前位置:世聯博研(北京)科技有限公司>>單細胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdropDNA樣品制備液滴系統
產地類別 | 進口 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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DNA樣品制備液滴系統
高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統
可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。
該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。
封裝液體藥物的系統
采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。
然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*。
●識別病毒和轉基因整合位點。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。
為什么要選擇該系統:
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力
DNA樣品制備液滴系統 微流體液滴包裹系統
與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
近年來,液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現出來。
確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。
提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合
植物基因組結構重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。
隨著生物分子熒光技術的發展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運而生。qPCR是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質熒光強度來測定每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法。由于在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以Ct值也就成為定量的依據。基于熒光探針或染料的第二代 PCR 技術隨后逐漸發展為檢測核酸目標片段的主流分子診斷學技術。
傳統的連續流微流控系統,由于低雷諾數層流的特點,連續流體的混合比較困難,同時也增加了其樣品的消耗量。此外,當需要增加平行測試的數目以提高反應或分析的通量時,往往會增加芯片的尺寸和復雜性。另外,均相流體也易造成交叉污染。與之相比,液滴微流控技術由于結合了微流控以及液滴技術,使其兼有兩者的特點:
(1) 體積微小 通過微流控液滴技術,產生的微液滴體積可在納升甚至飛升范圍內。體積的減小增加了液滴的比表面積和傳質性能,能與連續相之間發生高效的物質傳遞和能量轉移,從而減少了液滴內樣品混合及反應的時間。Leman等在飛升(fL)水平的液滴中進行操控并獲得顯著成效,在75 fL的液滴中它們的混合時間為45 μs,遠遠快于此前的報道。液滴由于反應快速,所需樣品量消耗微少,適用于對單細胞、單分子進行分析,尤其也適合一些珍貴樣品的篩選與分析。
(2) 生成速度快 微液滴在微流控技術下的產生頻率在0.1~ 2000 Hz之間,因此微液滴能為一些酶反應和基于細胞篩選的實驗提供高分辨率的優質數據支持。此外,液滴微流控這一特性可以在短時間內產生大量平行重復的反應單元,從而在高通量基因分析和藥物篩選等方面被廣泛應用。
(3) 大小均勻,體系封閉 由于每個微液滴處在連續相中被彼此分開。每個液滴中的樣品互不影響,這樣就使得樣品濃度保持相對穩定,且避免了樣品之間的交叉污染。另外,水相微液滴由于被油相包裹,內部環境穩定,外部蒸發受到抑制,反應條件在短時間內所受外界的影響微乎其微,這些條件在宏觀的實驗中是很難實現的。此外,微液滴還可包裹單個細胞或者細胞團,甚至可對活生物體進行培養來測定特定刺激下所產生的可溶性代謝產物。
(4) 單分散性良好 由于多分散性所產生的液滴大小不同,傳統的液滴方法在實際研究中很難進行定量分析,而液滴微流控技術所產生的微液滴憑借其良好的單分散性,使反應物的濃度保持相同,反應條件保證一致,因而有助于實驗的定量分析與研究。此外,還可將檢測裝置集成于微流控芯片上,使液滴能被直接分析,從而極大地擴展了其應用范圍。
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