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大片段靶向富集液滴生成系統

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產品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-02 14:40:47瀏覽次數:230次

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產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,環保,生物產業
大片段靶向富集液滴生成系統

采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

大片段靶向富集液滴生成系統

高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統


可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。

該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉基因整合位點。

●在單細胞水平評估酶活性。

●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細胞器或小細胞。生成高度穩定的微納雙乳化液滴,

這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。


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在一項新的研究中,來自美國卡內基科學研究所的Ethan Greenblatt和Allan Spradling揭示出導致脆性X綜合征(fragile X syndrome)和潛在其他的自閉癥相關疾病的遺傳因素都源于細胞產生異常大的蛋白結構的能力存在缺陷。相關研究結果發表在2018年8月17日的 Science期刊上,論文標題為“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins"。


為什么要選擇該系統:

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力


大片段靶向富集液滴生成系統  階段劃分液滴系統

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典型應用:

與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來,液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現出來。

實現單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

  • 植物基因組結構重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。


新應用

Drop-Seq,其應用遠不止對細胞形態類型的識別。目前,基因組遺傳學研究正在研究識別許多導致疾病風險的基因,但生物學缺乏類似液滴測序的高通量基因識別方法,此外,將液滴測序與突變、病原體刺激等微擾動相結合,可以對多種細胞進行一個信息豐富的、多維度的解讀,揭示微擾動對細胞的影響。 

核酸是遺傳信息的載體,在人類的生命過程中扮演著重要角色。分子水平的核酸研究可以揭示生理過程中反應機理,而細胞水平的核酸研究可以區分細胞間的異質性,為細胞的功能行使提供重要的理論依據。數字PCR技術的出現成功實現了高靈敏度、準確度,特異性與重現性的核酸絕對定量檢測,為單分子水平的核酸檢測提供了技術保障。而近發展起來的液滴內單細胞全基因組擴增方法(emulsion whole-genome amplification,eWGA)解決了傳統擴增方法在基因組覆蓋度、擴增偏差、擴增錯誤率和環境DNA污染方面的不足,該方法與二代測序相結合可以更準確地實現單細胞的基因拷貝數變異與結構變異分析。數字PCR和eWGA方法的基礎之一是大規模均一的小體積反應單元構建,微流控液滴技術的出現剛好解決了這一核心問題。但是傳統的液滴生成方法存在樣品浪費、耗時長,操作困難等一系列問題。針對傳統液滴生成方法的不足,我們發展了一種基于離心力驅動液滴生成的微流控芯片。













































































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