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當前位置:世聯博研(北京)科技有限公司>>單細胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdropDNA RNA單分子富集液滴系統
產地類別 | 進口 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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DNA RNA單分子富集液滴系統
高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統
可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。
該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。
封裝液體藥物的系統
采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。
然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*。
●識別病毒和轉基因整合位點。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。
在一項新的研究中,來自美國卡內基科學研究所的Ethan Greenblatt和Allan Spradling揭示出導致脆性X綜合征(fragile X syndrome)和潛在其他的自閉癥相關疾病的遺傳因素都源于細胞產生異常大的蛋白結構的能力存在缺陷。相關研究結果發表在2018年8月17日的 Science期刊上,論文標題為“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins"。
為什么要選擇該系統:
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力
DNA RNA單分子富集液滴系統 微液滴數字PCR儀
與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
近年來,液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現出來。
確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。
提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合
植物基因組結構重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。
胞通過控制信使RNA(mRNA)降解在任何給定的時間里控制特定蛋白的數量。鑒于mRNA的核苷酸尾巴在這個過程中起作用,在一項新的研究中,來自韓國基礎科學研究院(IBS)RNA研究中心的研究人員鑒定出由不同核苷酸組成的混合尾巴(mixed tail)如何保護mRNA在 更長的時間內免受降解。這些發現可能為理解基因調節在健康和疾病狀態下的作用提供新的見解。相關研究結果于2018年7月19日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Mixed tailing by TENT4A and TENT4B shields mRNA from rapid deadenylation"。
直到近,mRNA尾巴被認為僅是由數百個被稱作腺苷酸(A)的核苷酸組成的,因此通常被稱為poly(A)尾巴。特定的酶通過在poly(A)尾巴的末端添加和剪除核苷酸A來延長和縮短這個尾巴:poly(A)聚合酶添加大約200個核苷酸A;脫腺苷化酶(deadenylase),比 如CNOT復合物,從poly(A)尾巴的末端移除核苷酸A,一段時間之后縮短這個尾巴的長度。
2014年,IBS研究人員已發現mRNA尾巴并不限于核苷酸A。他們開發出一種高通量測序方法TAIL-seq,并利用這種方法在全基因組范圍內準確地測量poly(A)尾巴的長度。他們發現除了核苷酸A之外,其他核苷酸,如鳥苷酸(G),尿苷酸(U)和胞苷酸(C),也會裝飾 mRNA尾巴。人們已在包括人類、小鼠、青蛙和魚類在內的多種物種中報道了這個混合尾巴的存在。
在當前的這項新的研究中,IBS研究人員發現一些將核苷酸A插入到mRNA尾巴的酶也能夠添加核苷酸G、U和C,從而產生一個混合尾巴。特別地,核苷酸轉移酶TENT4A/B在延長mRNA尾巴時間歇性地添加核苷酸G。有趣的是,在細胞中,核苷酸G主要位于mRNA尾巴的末端,或者 位于倒數第二個位置。這能夠通過以下事實加以解釋:修剪poly(A)尾巴的酶在這個尾巴的末端遇到核苷酸G而不是A時停下來。換句話說,這些研究人員發現核苷酸G的添加可能會減慢這個尾巴的修剪速度,從而保護mRNA。
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