CYTOOchip 是一個 19.5x19.5 mm 的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術轉移到高質量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。 CYTOOchips 與所有倒置顯微鏡兼容。網格坐標印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與 CYTOOchambers 結合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。

產品規格

參考：

10-001-10-18

圖案：

光盤

尺寸：

小 (700 µm2)

涂層：

纖連蛋白

數量

18 件套

抽象的

細胞組織成上皮取決于細胞與細胞外基質 (ECM) 和鄰近細胞的相互作用。細胞間粘附在上皮拓撲調節中的作用已得到充分描述。zhong所周知，ECM 可促進細胞遷移并為細胞錨定提供結構支架，但其對多細胞形態發生的貢獻卻鮮為人知。我們開發了一個最小的模型系統來研究 ECM 如何影響細胞間連接的空間組織。纖連蛋白微圖案用于限制細胞-ECM 粘附的位置。我們發現 ECM 影響細胞間連接定位的穩定性以及細胞內和細胞間力的大小。細胞間連接yong久移位，只要它們靠近 ECM，就會受到很大的垂直拉力。它們僅在缺乏 ECM 的地區保持穩定，在那里它們受到較低的張力。 ECM 空間組織的異質性引起細胞內機械約束的各向異性分布，這似乎會調整它們的位置以最小化細胞內和細胞間的力。這些結果揭示了 ECM 在細胞機械調節和細胞間連接定位中的形態發生作用。這似乎調整了它們的位置以最小化細胞內和細胞間的力。這些結果揭示了 ECM 在細胞機械調節和細胞間連接定位中的形態發生作用。這似乎調整了它們的位置以最小化細胞內和細胞間的力。這些結果揭示了 ECM 在細胞機械調節和細胞間連接定位中的形態發生作用。

上皮片位于細胞外基質 (ECM) 層上，即所謂的基底膜。在此類上皮細胞中，細胞在與 ECM 接觸的細胞基底部分上建立基于整合素的粘附，并在遠離與 ECM 接觸的接觸側域的頂端部分上建立基于鈣粘蛋白的細胞間粘附。兩個粘附系統顯示出不重疊的空間分布。細胞-細胞和細胞-ECM 粘附都是建立適當的上皮形態所必需的 ( 1 )。它們都參與將外部物理信號機械轉導為細胞內信號傳導（2）。參與細胞間粘附的粘附分子的生化性質、相互作用的能量以及沿細胞間連接產生的機械張力已被證明可以控制上皮細胞形狀并確定各種系統中細胞間連接的方向 ( 3 – 6 )。然而，雖然細胞間粘附對上皮拓撲的貢獻一直是許多研究的焦點，但對 ECM 的作用的關注卻少之又少。 ECM 是一種動態支架，在形態發生過程中主動重塑，在刺激和引導細胞遷移以及定向干細胞命運方面發揮著重要作用（7 , 8）。 ECM 還可以向上皮細胞傳遞形態調節信號，從而調節組織形態發生 ( 8 , 9 )。然而，ECM 在單細胞尺度上引導細胞定位的機制仍不清楚。 ECM幾何結構已被證明可以調節細胞內結構 (10) 并為細胞極化提供空間信息 (1,11,12 )，但它如何調節細胞定位并從而在空間上組織多細胞結構仍有待研究。

結果

細胞間連接在缺乏 ECM 的區域穩定。

通過用纖連蛋白微圖案控制 ECM 的位置，研究了 ECM 的空間分布對 MCF10A 細胞間連接定位的影響 ( 13 , 14 )（SI 方法）。為了給細胞間連接提供zui大程度的自由度并盡量減少參與其定位的參數數量，我們將分析重點放在有絲分裂后由子細胞形成的細胞雙聯體上。在完整的細胞周期中，通過延時顯微鏡記錄細胞的位置，如細胞核的空間坐標所示，并自動定量（圖 S1、電影 S1和SI 方法））。我們測量了核-核軸的角度分布以及細胞運動的時間比例。正如之前工作 ( 15 )所預期的那樣，細胞幾乎是隨機定位的，并且在方形微圖案上彼此穩定地旋轉（圖 1 A和視頻 S2）。在這種條件下，ECM 存在于細胞雙聯體的整個輪廓上，并為細胞運動提供連續的外圍軌道。因為在上皮細胞中，鈣粘蛋白傾向于從富含 ECM 的基極流向不含 ECM 的頂極（16），我們測試了 ECM 的缺失是否可以穩定細胞間連接并干擾細胞運動。 [H]形微圖案被設計成提供兩個沒有ECM的大區域。與 [square] 上的行為形成鮮明對比的是，[H] 上的大部分細胞雙聯體根本不移動，從而形成高度穩定的構型，其中細胞位于間隙的每一側（圖 1 B和電影） S3）。我們通過對固定細胞上的E-鈣粘蛋白進行染色進一步測試核軸是否垂直于細胞間連接。我們確認細胞間連接位于不存在 ECM 的間隙上方（圖 1 D和E）。

圖 1.