AQS3 pro蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)紅外光譜表征分析儀，生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測分析系統(tǒng)，微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動分析系統(tǒng)，蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺，蛋白質(zhì)制備鑒定系統(tǒng)

AQS3 pro是RedshiftBio公司研發(fā)的一款自動蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析檢測系統(tǒng)，利用MMS技術(shù)可以對任意溶液中較寬濃度范圍（0.5-200 mg/ml）的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)進行高靈敏度分析，沒有基線漂移，可實時在線扣除背景，數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和重復(fù)性更高。

該產(chǎn)品采用的微流控調(diào)制紅外光譜 （MMS）技術(shù)，對基于蛋白質(zhì)類藥物的研發(fā)提供關(guān)鍵的分析表征，該系統(tǒng)可測量蛋白質(zhì)的多種性能指標(biāo)，如聚集，定量，結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性和相似性等。

微流控調(diào)制紅外光譜（ MMS）技術(shù)特點

• 采用紅外光譜對蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)進行無標(biāo)記分析
• 分析樣品的濃度范圍寬，具有優(yōu)化的信噪比
• 近乎無漂移的本底扣除技術(shù)，即使對復(fù)雜的溶液配比也能做到
• 采用*的中紅外量子級聯(lián)激光器，其靈敏度是 FTIR 的 100 倍以上。

MMS工作原理

• 樣品和參比緩沖液連續(xù)交替流入紅外線透射池，兩種液體通過激光束照射路徑時的交替變換頻率為1–5 Hz。

• 在Amide 1 band (1700-1600cm-1)上可直接測得本底扣除的吸收光譜

• 然后得到一個近乎無漂移、本底扣除過的差分吸收光譜掃描結(jié)果，從而用于清晰的高級結(jié)構(gòu)比對。

微流控調(diào)制紅外光譜MMS的優(yōu)勢

? 可用于基于蛋白質(zhì)藥物研發(fā)各個階段的快速分析

? 自動化分析減少時間和成本

? 通過測量出以前的方法無法檢測到的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化信息來提高產(chǎn)品質(zhì)量

? 通過提早的上游監(jiān)測可降低下游產(chǎn)品出現(xiàn)故障的風(fēng)險

? 生成高質(zhì)量數(shù)據(jù)有利于做出正確的決策，從而加快開發(fā)的時間

? 96 孔板格式可實現(xiàn)高通量的樣品容量，而24 孔板格式可適應(yīng)較大體積分析真正實現(xiàn)了樣品靈活性

AQS3 delta 軟件光譜分析功能

軟件功用強大，可直接從原始數(shù)據(jù)給出分析結(jié)果。

差分吸收光譜：可得到差分吸收光譜信號  絕對吸收光譜：緩沖液本底扣除和濃度歸一化處理可實現(xiàn)直接的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)對比。

二階導(dǎo)數(shù)光譜：二階導(dǎo)數(shù)光譜可突出蛋白質(zhì)樣品之間特定結(jié)構(gòu)的差異。Delta化二階導(dǎo)數(shù)光譜：二階導(dǎo)數(shù)圖的 Delta化突出了對應(yīng)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)重要結(jié)構(gòu)區(qū)別的特定波數(shù)區(qū)域

穩(wěn)定性分析，通過跟蹤特定波數(shù)處二級結(jié)構(gòu)模體的變化就可對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性進行評估。相似性分析通過查看重疊圖區(qū)域就可對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性進行比較

高階結(jié)構(gòu)，高階結(jié)構(gòu)分析可以量化不同二級結(jié)構(gòu)模體的比例含量 。定量，蛋白質(zhì)濃度可以在線性濃度范圍從0.1 至 >200 毫克/毫升之間進行定量

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