不要浪費(fèi)時(shí)間倒入凝膠
Midori Green Xtra 瓊脂糖片劑是一種用于制備瓊脂糖凝膠的快速、清潔

的解決方案，無(wú)需任何額外的耗時(shí)步驟，例如稱(chēng)重或添加不同的成分。只需將片劑添加到純凈的冷水中，加熱并倒入即可。就是這樣！一旦凝膠變硬，就可以上樣了。每片含有大量的 Midori Green Xtra DNA Stain，不含緩沖液或 TAE 粉末，以及 0.5g 高純度的瓊脂糖作為集成成分；除了水，你不需要其他任何東西。如果您厭倦了為實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備瓊脂糖凝膠，這是減少工作量和提高凝膠質(zhì)量的快、十分簡(jiǎn)單的解決方案。

嘿！污漬已經(jīng)在那個(gè)小平板電腦上了！
另一大優(yōu)勢(shì)是安全性。Midori Green Xtra 核酸染料是傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr) 染料的新型安全替代品，用于檢測(cè)瓊脂糖凝膠中的 dsDNA、ssDNA 和RNA  。Midori Green 在性能和使用方面幾乎與 EtBr 相同，對(duì)生物體的危害要小得多。與被稱(chēng)為強(qiáng)誘變劑的 EtBr 相比，Midori Green 在 Ames 測(cè)試中引起的突變要少得多。與 Ames 測(cè)試中由水引起的自發(fā)突變相比，Midori Green 的比率僅略超出標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍。此外（與 EtBr 相比），Midori Green 在 小鼠骨髓微核試驗(yàn) 和 染色體畸變 測(cè)試，這表明它被認(rèn)為是非致癌物。對(duì)于那些寧愿安全而不是后悔的人，Midori Green 已經(jīng)過(guò)乳膠/丁腈手套滲透測(cè)試，即使在 6 小時(shí)暴露后，兩種材料都顯示出陰性結(jié)果。重要的是，Midori Green 不被視為危險(xiǎn)廢物，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序進(jìn)行處理。

特點(diǎn)：
– 片劑形式 – 無(wú)需稱(chēng)重 – 無(wú)
粉末
– 避光時(shí)在室溫下穩(wěn)定
– 僅需要純水
– 快速溶解方案
– 溴化乙錠的非致癌替代品
– 環(huán)境安全 – 與常規(guī)實(shí)驗(yàn)室廢物一起處理

超靈敏的 DNA 信號(hào)和低背景——優(yōu)質(zhì)的信號(hào)

Midori Green Xtra 是一種新型的高靈敏度綠色熒光染料，用于安全地觀察瓊脂糖凝

膠中的 DNA 和 RNA。這種 DNA 染料是傳統(tǒng)核酸染料溴化乙錠 (EtBr) 的安全且更好

的替代品。值得注意的是，用 Midori Green Xtra 染色的瓊脂糖凝膠具有非常低的背

景熒光，這使得鑒定少量 DNA 變得非常容易。Midori Green Xtra 針對(duì)藍(lán)/綠和藍(lán)色

 LED 燈進(jìn)行了優(yōu)化，可在瓊脂糖凝膠中產(chǎn)生的 DNA 和 RNA 熒光信號(hào)。但是，您也

可以使用紫外光來(lái)檢測(cè) DNA。

對(duì)您更安全，對(duì)您的亞克隆更好
通過(guò)使用安全的 Midori Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明，您可以將亞克隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍。在本例中，質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化，產(chǎn)生兩個(gè)粘性末端 DNA 片段：lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。在 1% 瓊脂糖凝膠上對(duì)等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊(cè)，用溴化乙錠或 Midori Green Direct 凝膠染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色，然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個(gè) DNA 片段并使用基于硅膠膜的純化試劑盒進(jìn)行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上。計(jì)數(shù)藍(lán)色和白色菌落的總數(shù)以評(píng)估克隆效率。每個(gè)實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行，并確定平均克隆效率。Midori Green Direct 導(dǎo)致陽(yáng)性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。

Midori Green 可以提高您的克隆結(jié)果！

溴化乙錠通常與強(qiáng)紫外光源結(jié)合使用，以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進(jìn)行

純化。已知短波長(zhǎng)光會(huì)導(dǎo)致胸苷二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是

受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對(duì) DNA 片段造成嚴(yán)重破壞。如下所示，在標(biāo)準(zhǔn)瓊

脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后，克隆效率開(kāi)始下降。在 30 秒的曝光后，你的克

隆實(shí)驗(yàn)幾乎死了！相比之下，使用藍(lán)色或藍(lán)色/綠色 LED 的協(xié)議的克隆效率*不受

這種有害影響的影響。如果您的實(shí)驗(yàn)室無(wú)法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣，請(qǐng)使用藍(lán)/綠 LED 

照明器（或成像系統(tǒng)）應(yīng)該對(duì) DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響。

紫外線透射儀殺死克隆實(shí)驗(yàn)