討厭的錯誤很難控制
支原體是一種沒有細(xì)胞壁的細(xì)菌。沒有細(xì)胞壁，它們不受青霉素或其他靶向細(xì)胞壁

合成的抗生素的影響。支原體體積非常小（< 1 微米），很難用常規(guī)顯微鏡檢測或

普通抗生素中和。因此，這些強(qiáng)大的蟲子經(jīng)常在研究實驗室中作為細(xì)胞培養(yǎng)物中的污

染物被發(fā)現(xiàn)。報告表明，1/3 或更多的細(xì)胞培養(yǎng)物受到污染。不幸的是，這種污染可

能會引起細(xì)胞變化，包括染色體畸變、新陳代謝和細(xì)胞生長的變化。此外，嚴(yán)重的支

感染可能會破壞細(xì)胞系。支原體檢測是確保準(zhǔn)確研究和可靠生物

技術(shù)產(chǎn)品的重要質(zhì)量控制工具。

要在污染發(fā)生之前阻止污染，請嘗試我們的MycoClean 支原體預(yù)防噴霧。

聚合酶鏈反應(yīng)過程

PCR 檢測是有效控制
e-Myco、eMyco plus 和 eMyco VALiD 支原體 PCR 檢測試劑盒的前線，極大地簡

化了細(xì)胞培養(yǎng)物中支原體污染的檢測和檢測。通過 PCR 測試，可以在幾個小時內(nèi)

獲得可靠的結(jié)果，因為通過凝膠電泳后驗證擴(kuò)增的 DNA 片段可以輕松、靈敏地檢測

到污染支原體的存在。這些支原體 PCR 檢測試劑盒已被證明是檢測細(xì)胞培養(yǎng)物中支

原體污染的一種高度靈敏、特異性和快速的方法。這些試劑盒可以識別五種常見的

感染細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體，低至10 CFU/ml (e-Myco VALiD) 和20 CFU/ml（e-Myco 和

 e-Myco plus）。它們還包含一個內(nèi)部對照（引物組和模板 DNA），以識別由錯誤 

PCR 條件引起的假陰性和8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 (8-MOP)，以防止早期實驗中 PCR 產(chǎn)物的

交叉污染（已知 8-MOP 插入成雙鏈核酸并在紫外活化后形成共價鏈間交聯(lián)）。每個試

管包含除模板外的所有 PCR（凍干）成分：DNA 聚合酶、dNTP、PCR 緩沖液、引物組、

OP 和內(nèi)部對照。因此，您只需添加模板并執(zhí)行 PCR 反應(yīng)即可。

eMyco VALiD 滿足十分苛刻的需求
e-Myco VALiD 支原體 PCR 檢測試劑盒在確定細(xì)胞培養(yǎng)污染問題時增加了安全措施。檢測范

圍顯著擴(kuò)大，包括來自近 20 種不同宿主動物的 70 多種物種。由于 eMyco VALiD 的靈敏度是其他 eMyco 試劑盒的兩倍，因此沒有一個支原體可以逃脫檢測。您可以在 3 小時內(nèi)獲得結(jié)果，并且與其他 eMyco 試劑盒一樣，包括用于驗證 PCR 運行的內(nèi)部對照以及陽性對照 DNA。8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 (8-MOP) 用于持久的破壞模板活性免受污染 DNA（即早期測試的 PCR 產(chǎn)物）的影響。已知 8-MOP 嵌入雙鏈核酸并在被波長 320 – 400 nm 的入射光光激活后形成共價鏈間交聯(lián)。