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TBI生物力學電刺激

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號bmseed

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-21 09:22:25瀏覽次數:248次

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產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,綜合
力學模塊 應變速率高達80/s,應變度高達80% 成像模塊 幀率:2,000fps
電生理模塊 2x60通道
TBI生物力學電刺激
腦類器官3D記錄系統,3d可牽張微電極陣列系統,3D MEA,3D Microelectrode Arrays ,3D 貼合微電極陣列

TBI生物力學電刺激

TBI生物力學電刺激






美國 2D/3D可牽張拉伸微電極陣列刺激與記錄系統



機械力刺激

電刺激記錄

高分辨率成像三合一

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美國bm廠家的3D微電極陣列將推進基于類器官的神經和神經退行性疾病模型


3D 貼合微電極陣列,用于記錄生理上完整的腦類器官的電信號。 BMSEED 的新技術將使研究人員能夠準確評估這些結構的健康狀況和功能,以推進眾多領域的藥物測試和組織工程。
大腦類器官使用人體細胞來復制大腦的 3 維結構。 與動物模型和 2D 細胞培養物相比,它們可用作在更接近人體的環境中研究神經和神經退行性腦疾病的有效模型。 然而,它們的功效已被用于記錄大腦類器官電信號的方法的限制所扼殺。

傳統到的商業微電極陣列是扁平的,因此它們只能記錄球形類器官表面積的一小部分,而BM的 3D 微電極陣列大限度地與類器官表面接觸,以收集比以前更多的神經信號。

 3D 微電極陣列為球形類器官創建一個更貼近自然地環境,以模擬健康和疾病狀態的大腦功能。 這項新技術將推動創傷性腦損傷、阿爾茨海默病及相關癡呆癥、慢性創傷性腦病、自閉癥等方面的研究。


牽張、多電極陣列刺激記錄電生理采集分析、高分辨率成像三位一體系統

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該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統使研究人員能夠可重復且可靠地研究生理和病理機械拉伸對生物組織電生理的影響。該系統集成:(1)細胞拉伸設備;(2)電生理數據采集系統;(3)活細胞成像系統三種功能。系統小巧,可放入培養箱內長期培養,每個模塊都可以作為獨立工具使用。

該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統是研究人員以機械方式拉伸細胞/組織,對其進行光學成像以及單獨/同時記錄/刺激電生理活動的完整解決方案。

技術特點概述:

電極的特性:

柔性,可拉伸,軟(Flexible, Stretchable and Soft)

記錄和刺激電生理活動(Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity)

機械力方面強大:拉伸,彎曲,扭曲(Mechanically robust: stretch, bend, twist)

阻抗定量測量分析

細胞電生理活動數據采集、及分析

允許在整個拉伸過程中對細胞進行光學成像,以驗證組織應變并檢測組織中的形態變化。

2×60通道

★雙軸,單軸
★自定義應變場
★一種快速沖動拉伸或周期性拉伸
★高達50%的應變
★應變速率高達80 / s
★任何拉伸圖案
★高重復性

 -細胞牽張刺激前后或刺激期間,多電極刺激、阻抗定量測量以及記錄電生理活動數據采集記錄

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MEASSURE 能夠對神經保護化合物進行功能性藥物篩選

MEASSURE 在創傷性腦損傷 (TBI) 藥物發現方面的優勢

  • 基于電生理組織對拉伸(損傷)的反應篩選導聯

  • 無需知道目標

  • 尋找新的生物學機制

  • 在臨床前開發早期消除候選藥物

  • 避免拒絕潛在的候選藥物

  • 通過減少體內測試的數量來節省時間、金錢和研究動物






  • BMSEED_MEASSURE-X.jpg

超越動物

BMSEED 的目標是進一步增強 MEASSURE 系統,以減少用于藥物發現的動物數量,同時提高臨床前藥物開發過程的效率和有效性。成功的關鍵是提高源自人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 的譜系特異性細胞的分化、成熟和維持的可重復性。hiPSCs 衍生細胞在疾病建模、再生療法和個性化醫療等生物醫學的不同領域具有巨大的前景。這些領域的具體應用包括:器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細胞替代療法。盡管在這些領域取得了重大進展,但 hiPSC 分化、維持、

當前的 hiPSC 分化方案通常基于使用藥物、小分子和定制培養基對發育途徑的化學調節。然而,源自這些協議的細胞呈現出不成熟的特征,更能反映胚胎階段而不是成體細胞和組織。這些缺陷降低了 hiPSC 衍生細胞在藥物篩選和 OoC 應用中的有效性,并限制了它們對特定治療應用的適用性。hiPSC衍生譜系與其體內對應物的表型和功能差異的主要原因是分化環境(特別是心臟)中缺乏生物物理(即電或機械)線索作為調節天然組織穩態的關鍵因素身體。例如,努內斯等人。證明與未受刺激的對照相比,hiPSCs 的電刺激改善了心肌細胞 (CM) 結構、誘導肌節成熟和增強的電生理特性。圖洛赫等人。證明與未拉伸對照相比,hESC 的循環機械拉伸促進了心肌細胞分化產量和基質纖維排列增加 2 倍,心肌細胞肥大增加 2.2 倍,增殖率增加 21%。這些越來越多的證據表明,在增加電或機械刺激的情況下,從干細胞分化出來的心肌細胞更能代表成人心肌內的天然表型。

由于對心血管疾病建模和治療的潛在影響,我們初的重點是從 hiPSC 中衍生心肌細胞。近的統計數據表明,心臟病占全球所有死亡人數的 30%,并貢獻了 $318B 的總直接醫療費用. 我們預計該項目的完成將對心血管疾病的技術開發、生物發現和臨床治療產生重大影響。我們特別期望電和機械刺激對 hiPSCs 分化和 hiPSC 衍生心肌細胞 (hiPSC-CMs) 成熟的影響會顯著改善方案,因為每次心跳期間心肌會發生相當大的收縮和肌肉中的大細胞外電壓細胞與不具有電生理活性的神經元或其他細胞相比。

 




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