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醫
療
器
械
醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。按照醫療器械風險程度,醫療器械經營實施分類管理,分為第一類(Ⅰ)、第二類(Ⅱ)、第三類(Ⅲ)。經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。
一、生產區域環境參數
潔凈室(區)在靜態條件下檢測的塵埃數、浮游菌數或沉降菌數、換氣次數(100級層流風速)、靜壓差、溫度、相對濕度必須符合規定,應按監測頻次對各參數進行動態測試。
塵埃數、100000級、30 0000級的潔凈室塵埃數、浮游菌數、沉降菌數的要求對照上表,塵埃數和浮游菌數的監測頻次為1次/季,沉降菌數的監測頻次為1次/周,檢測方法參考GB/T16292-1996。潔凈室GMP應有防止污染的管理制度并由專人負責。室內空氣的微生物數和塵埃粒數必須 符合規定,并定期檢測和保留記錄。
生產區域環境參數
二、醫療器械微生物污染的危害
醫療器械被微生物污染后,醫療器械上沾染的微生物對人體的危害作用,活菌和死菌均可引起。
(1) 活菌對人體的影響
如醫療器械滅菌不到位,即有活菌在(如化膿性球菌等),當這些醫療器械使用于人體,細菌即可進入血液或無菌組織中生長繁殖,造成繼發性感染,引起局部膿腫或全身性感染。所以無菌醫療器械標準中規定了無菌,即指經滅菌處理后,無任何活的微生物的存在。無菌檢驗應為無菌生長。使用這樣的醫療器械才是安全的。
(2) 死菌對人體的影響
污染微生物的醫療器械,雖用各種滅菌方法均可殺死微生物,但它的尸體、碎片
以及新陳代謝產物(毒素等)仍然存在(細菌的內毒素只有當死之后才釋放出來),且一般的消毒與滅菌方法如熱力等化學、物理因素對毒素沒有破壞作用。
三、常用的消毒滅菌方式
醫療器械滅菌方式的選擇,須考慮產品的設計結構、產品特性、材質的物理化學特性、包裝的形式和材質、滅菌適應性、工藝難度等因素。不同滅菌方式的適用范圍和滅菌效果也有所不同。目前常用的消毒滅菌方法有:環氧乙烷(EO)滅菌法、干熱滅菌法、濕熱(蒸汽)滅菌法、輻照滅菌法、過濾除菌法等,企業根據自己的生產需求來選擇合適的消毒產品,其滅菌要求應遵從相應的國家標準。
醫療器械生產過程中消毒后突出問題:
01、像霉菌芽孢等高抗性微生物傳統消毒方式無法滅菌,仍有存留。
醫療器械生產過程的環境(潔凈區)、空氣、設備表面、工器具、沖洗水(純化水)等需要做好消毒殺菌和微生物控制工作,以降低成品中的菌落量。尤其是對芽孢、霉菌等高抗性微生物的控制,也不能保障100%的滅菌成功,滅菌后有可能還會存在芽孢等高抗性微生物的存留。
02、生產過程中符合國家標準且產品達標!
醫療器械生產企業,尤其是無菌醫療器械生產企業按《醫療器械生產質量管理規范》要求建立不同級別的生產潔凈環境,使微生物污染控制到標準規定的可接受水平。
醫療器械成品滅菌是用物理和化學的方法殺滅一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物)。無菌醫療器械的無菌不是絕對的,只是把微生物存活概率減少到限度。
為什么要使用奧克泰士?
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01、可實現理想的滅菌效果
02、可滿足醫療器械生產滅菌要求,符合國家標準,且生態安全。
德國奧克泰士高效消毒劑,食品級生態型,無色無味,透明液體,作用完畢后分解為水和氧氣。有效解決醫療器械領域各環節和各種類型的微生物污染,特別是頑固性微生物,同時為醫療企業提供一系列的配套消毒方案。
1) 廣譜型殺菌,一種產品就能全面殺滅細菌、真菌等,包括芽孢、霉菌、孢子等各種類型微生物。
2) 有效應對高抗性微生物污染,高數量等級微生物污染。
3) 多用途,適用于潔凈區環境及空氣,設備,管道等各環節的消毒殺菌工作。
5) 良好的材料兼容性,基本無腐蝕,保護設備材料。
6) 提供歐盟先進的微生物控制理念。
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