多肽藥物是介于小分子藥物和大分子藥物之間的一種特殊藥物，其結(jié)構(gòu)特征、合成方法和劑型都有自身的特殊性。多肽藥物合成過程中可能生成差向肽、缺失肽和錯結(jié)肽等雜質(zhì)，很多雜質(zhì)與目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、化學性質(zhì)非常相近， 因此對這類多肽有關物質(zhì)的分析具有很大的挑戰(zhàn)性。為促進多肽藥物的創(chuàng)新發(fā)展，增加行業(yè)內(nèi)交流，安捷倫科技特此在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會，圍繞多肽藥物的質(zhì)量研究、原輔料的質(zhì)控、原料藥工藝開發(fā)中的分析，多肽的結(jié)構(gòu)表征分析、純度和雜質(zhì)鑒定、生物學評估，以及分析方法開發(fā)等方面，為多肽藥物的分析難點解析和效率提升提供新思路。

反相高效液相色譜法是多肽有關物質(zhì)分析中采用廣泛的分析方法之一。本次研討會將主要圍繞多肽有關物質(zhì)反相分析方法開發(fā)展開介紹，涉及多肽及其有關物質(zhì)的類型和結(jié)構(gòu)特點，反相分析方法開發(fā)的影響因素以及反相分析色譜柱的選擇等等。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領域的前沿發(fā)展和技術挑戰(zhàn)，第四期研討會多肽藥物的雜質(zhì)分析研究將于 9 月 4 日 14：00 開始，歡迎線上交流和討論！

2024年7月至10月  

持續(xù)關注多肽藥物解決方案系列·云端研討會  

更多精彩盡在安捷倫視界…  

第一期多肽藥物的質(zhì)量研究  

第二期多肽藥物CMC的質(zhì)量分析考量  

第三期多肽藥物工藝開發(fā)中的分析策略  

第四期多肽藥物的雜質(zhì)分析研究  

第五期多肽藥物的結(jié)構(gòu)表征分析  

第六期多肽藥物的生物學評估