CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技術背景

聚焦病因研究高分文章，單克隆敲除株已經成為細胞功能研究的有效工具。作為實現基因功能缺失的重要調控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達，使其蛋白不表達或功能喪失，且可以更好地觀察細胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數據更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式。但KO細胞株構建過程較為繁瑣，實驗周期長，且容易出現敲除效果不好的情況，導致研究進度受阻。

CRISPR/Cas系統是原核生物的一種天然免疫系統，具有特異性切割外源DNA的作用，憑借其特點，目前已經成為了現階段高效的基因組編輯工具，廣泛應用于細胞和活體動物的基因編輯。

立譜沃生物“基因敲除細胞株”技術服務介紹

立譜沃生物通過長期研發和優化，建立了LeapWalTM-CRISPR細胞基因編輯系統，包含cas9/gRNA質粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段，能夠達到對大多數常用細胞進行精確基因編輯的目的，可輕松實現快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章！