Waters UPLC_Iclass色譜維修系統為當今分離科學中的重要需求提供了強有力的解決方案；它可成功分析有限的或存在于復雜基質中的化合物，而且速度更快。該系統旨在實現最準確、重現性更好的分離效果，這樣您將得到詳實的信息，從而加速實驗室的工作效率。
復雜的分離難題需要能最大限度地發揮亞2 μm顆粒色譜柱優勢并zui大化實現質譜性能的分析系統相整合的液相色譜系統。
不論您從事涉及治療劑或者藥物及其劑量水平的研究工作（諸如高效能藥物或生物治療劑），還是您的實驗室主要從事食品安全等痕量分析領域，ACQUITY UPLC I-Class系統都將幫您解決最復雜的難題。

色譜維修常見故障分析：

一、保留時間變化

1.柱溫變化：柱恒溫，必要時需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動相平衡柱

3.緩沖液容量不夠：用＞25mmol/L的緩沖液

4.柱污染：每天沖洗柱

5.柱內條件變化：穩定進樣條件,調節流動相

6.柱快達到壽命：采用保護柱

二、保留時間縮短

1.流速增加：檢查泵,重新設定流速

2.樣品超載：降低樣品量

3.鍵合相流失：流動相PH值保持在3-7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化：防止流動相蒸發或沉淀

5.溫度增加：柱恒溫

三、保留時間延長

1.流速下降：管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡

2.硅膠柱上活性點變化：用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱

3.鍵合相流失：流動相PH值保持在3-7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化：防止流動相蒸發或沉淀

5.溫度降低：柱恒溫

四、出現肩峰或分叉

1.樣品體積過大：用流動相配樣,總的樣品體積小于第1峰的15%

2.樣品溶劑過強：采用較弱的樣品溶劑

3.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件

4.柱內燒結不銹鋼失效：更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品

5.進樣器損壞：更換進樣器轉子

五、鬼峰

1.進樣閥殘余峰：每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗

2.樣品中未知物：處理樣品

3.柱未平衡：重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑 (尤其是離子對色譜)

4.TFA氧化(肽譜)：每天新配,用抗氧化劑

5.水污染(反相)：通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLC級的水