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制藥廠實驗室TOC測量優選解決方案
近年來，制藥行業對生產用水測試的需求不斷增加，要求用于質量控制的實驗室 TOC（總有機碳）分析儀，不僅應具有高測量精度并滿足藥典的合規性要求，還應確保數據完整性。因此，制藥廠質量和分析部門正努力加強數據完整性的同時，持續減少 TOC 測試的工作量和成本。
作為一款實驗室 TOC 測定儀，QbD1200+可滿足制藥用水TOC 測量的嚴格需求，以及質量部門對數據完整性的更高需求，并節省檢測成本，減少操作人員的工作量。
本文將和您分享 A 制藥廠應用 QbD1200+的案例。
制藥廠注射用水TOC測量
現有 TOC 測定儀痛點
作為重要的質量測試之一，A 制藥廠每周需進行為期 3 天的 TOC 測量，每次從純凈水和注射用水的 12 個使用點進行采樣。目前為止，TOC 測量結果保持在 20ppb 左右，但偶爾出現負值，或低于正常值（<10ppb）。當出現負值時，A 制藥廠按照廠家說明將儀器自動歸零，但令他們憂慮的是，當 TOC 測量工作停止后，出現負值的測量結果可能存在合規性風險。此外，存儲在 PC 中的測量數據和審核數據也存在數據丟失的風險。
A 制藥廠曾考慮將數據從 PC 傳輸至外部服務器，但因受限于數據通信技術以及缺乏制造商支持，不得不放棄這一計劃。考慮到運行成本增加以及維護難題，他們決定更換現有 TOC 分析儀。
工廠現有濕式氧化法TOC測定儀的痛點（已使用8年）
TOC 測量結果出現負值或過低值時，可靠性降低。
存在數據丟失風險且不支持備份，可能會引發涉及數據完整性的合規性風險。
無法通過管理 PC 將數據傳輸至 LIMS 服務器。
耗材和檢測成本逐年增加，運行成本負擔持續增加。
標準試劑交付時間長，檢測和校準延遲，導致 TOC 測量頻繁延遲。
更換 TOC 分析儀的審查過程
首先，A 制藥廠將能夠獲得高精度、高再現性TOC測定結果的濕式氧化法TOC測定儀作為候選。而燃燒氧化法 TOC 分析儀，每次使用前都須進行校準才能確保制藥用水的高精度 TOC 測量，大大增加了工作量和測試時間。
接著，A 制藥廠進行了數據完整性功能測試。經測試表明，QbD1200+ 無需配備單獨的計算機即可進行安全管理并支持數據完整性，如此便捷的操作在合規性審查中大有助益。此外，A公司還評估了 QbD1200+與實驗室信息管理系統（LIMS）服務器連接的數據跟蹤記錄。
最后，A 制藥廠還對現有分析儀的升級機型進行了測試，但經對比發現，升級機型存在 TOC 測量值為負數的風險、使用單獨 PC 進行數據安全管理的復雜性，以及無法連接 LIMS 服務器進行數據傳輸等諸多問題。最終，A 制藥廠一致認為 QbD1200+是滿足其測量需求的 TOC 分析儀。
采用 QbD1200+測定儀的優勢
經過為期 2 天的現場評估，TOC 測量結果穩定在 10~20ppb 之間。
操作界面直觀易用，如操作平板電腦一樣便捷靈活。
便捷的自動日常檢測，簡化 TOC 測量流程。
自動清潔消除樣品間殘留，減少測試人員工作量。
可直接從 HACH（制造商）獲取支持信息和服務。
客戶使用評價
現有 TOC 測定儀存在測量結果出現負值的問題，但 QbD1200+采用不同檢測方法，測量結果均穩定在 20ppb 以下。
支持數據直接從設備傳輸至服務器，無需通過 PC，操作簡便靈活。
更好地響應數據安全性和數據完整性合規性要求，輕松確保并強化數據完整性。成本方面，耗材和定期測量成本得以優化，年測量成本可降低 40%。還可根據 TOC 測量日期調整標準試劑交付時間，確保 TOC 測試按預定計劃進行。
減少測試人員工作量并降低測試成本
提高制藥用水 TOC 測量的可靠性及數據完整性
QbD1200 + 實驗室 TOC 測定儀
特點和優勢
大容量數據存儲功能
可存儲包括測量、校準、用戶列表和日志等 14 項數據
支持數據完整性
除支持打印機輸出報告外，還支持網絡傳輸數據實現無紙化報告功能
支持數據通過 USB 輸出
支持多種文件保存格式（如 PDF、CSV）
維護簡便
運行成本低，每年僅需維護一次
自我健康檢查，提高可維護性
日常管理和維護僅需補充試劑
內部傳感器持續監控儀器運行狀況
單一試劑
與其他紫外光氧化法相比，運行成本降低超 60%
* 數據來源于 HACH 美國總部調查報告。
快速校準節省時間
約 2 小時便可通過自動稀釋創建多點校準，并且支持使用自配試劑完成多點校準程序。
自動清潔程序
每次測量前啟動自動清潔程序，無需浪費純凈水清洗。
* 重復測量空白水到 500 ppb 水的測試數據