醫用注射器密合性負壓測試儀詳細介紹

標準要求的測試方法

根據YY/T 0573.2等相關標準,FS-5S測試儀的測試方法通常包括以下幾個步驟:

1. 樣品準備:選取符合測試要求的一次性使用無菌注射器,確保其處于干燥、無損傷狀態。

2. 安裝樣品:將注射器安裝在測試儀的測試臺或夾具上,確保連接密封,防止空氣泄漏。

3. 設置參數:根據需要設定負壓值和測試時間等參數。

4. 開始測試:啟動設備,測試儀將自動創建負壓環境并監測注射器的密封性。

5. 結果分析:測試完成后,根據測試儀顯示的數據和結果,評估注射器的密封性能和負壓穩定性是否符合相關標準和要求。

應用范圍

FS-5S醫用注射器器身密合性負壓測試儀廣泛應用于醫療器械生產企業、質檢機構、科研院校等領域。該儀器主要用于評估一次性使用無菌注射器在負壓環境下的密封性能,確保其在使用過程中不會發生藥液泄漏,從而保障醫療操作的安全性和有效性。

檢測項目

FS-5S測試儀主要檢測一次性使用無菌注射器在負壓環境下的密合性能。具體包括:

• 密合性檢測:評估注射器在特定負壓條件下的密封性能,確保藥液不會因泄漏而失效。

• 負壓保持能力測試:驗證注射器在負壓狀態下能否穩定維持預設壓力,確保注射過程順暢無阻。

測試原理

FS-5S測試儀基于負壓原理工作。測試過程中,測試儀通過內置的負壓系統向注射器內部施加一定的負壓,并實時監測注射器內部的負壓變化情況。通過觀察注射器在負壓作用下的表現,如是否出現泄漏、負壓是否保持穩定等,來評估注射器的密封性能和負壓穩定性。

產品參數

以下是FS-5S醫用注射器器身密合性負壓測試儀的主要參數:

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