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細胞增殖分析（CCK-8 法）2022/9/19

CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優點缺點CCK-8法靈敏度高、不使用有機溶劑、檢測迅速、重復性好價格較MTT...

從肝臟組織中制備細胞核2022/9/14

一、材料與儀器：大鼠、裂解緩沖液、濃蔗糖溶液、超速離心機、組織研磨器二、實驗步驟：1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液:①0.25mol/L蔗糖網織紅細胞標準緩...

從哺乳動物細胞或組織分離DNA2022/9/9

材料與儀器：細胞、TBS抽提緩沖液、離心管實驗步驟：步驟1：根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟1進行操作。(1)細胞樣品①單層培養的細胞以用冰預冷的TBS將單層細胞洗滌2次，用刮棒把細胞刮入約0...

細胞凍存和復蘇實驗2022/9/1

實驗方法原理：細胞凍存和復蘇的基本原理是慢凍快解凍，已被證明能最大限度地提高細胞活力。目前常用甘油或二甲基亞砜作為細胞低溫保存的保護劑。這兩種物質可以提高細胞膜對水的滲透性，再加上緩慢的冷凍可以使細胞...

標記細胞株要如何保存？2022/8/9

細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經傳代成功后即為細胞系，由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不...

細胞培養基介紹2022/7/14

細胞培養基的概念01細胞培養基是人工模擬細胞在體內生長的營養環境，并提供細胞營養和促進細胞生長增殖的基礎物質。細胞培養基是細胞培養的基礎，它為動物細胞的健康快速成長提供營養物質。所以，只要用到細胞進行...

C57小鼠皮膚成纖維細胞原代培養的方法2022/7/14

實驗方法1.將實驗小鼠脫頸處死，75%乙醇浸泡5min，固定，備皮，取背部皮膚至于含雙抗的冷PBS緩沖液中。2.仔細剝離脂肪，血管等多余組織，PBS清洗，加胰酶消化1h。3.分離真表皮，去除表皮后，P...

說說關于細胞外泌體研究的幾個重要問題2022/7/6

外泌體是細胞分泌到胞外的一種囊泡，其大小為30-150nm，具有雙層膜結構和茶托狀形態，含有豐富的內含物（包括核酸、蛋白和脂質等），參與細胞間的分子傳遞。外泌體廣泛存在于細胞培養上清以及各種體液中，細...

SD大鼠乳鼠心臟微血管內皮細胞原代分離培養方法2022/7/5

1.將新生24h的SD大鼠用75%乙醇浸泡5min，開胸，取出心臟后于含有雙抗的預冷過的D-HANKS中漂洗兩遍，移入超凈臺。2.仔細剪除大血管，左右心房及右心室和室間隔，保留左心室，去除內、外膜，P...

新生SD大鼠大腦皮層神經元原代分離培養方法2022/6/30

一.實驗方法1.多聚賴氨酸（Poly-D-Lysine）包被培養板的制備：原代分離進行前一天，用PBS緩沖液配制終濃度為0.1mg/ml的多聚賴氨酸工作液，0.22μm濾膜過濾除菌，于超凈工作臺內吸取...

原代細胞分離培養都有哪幾種方法？2022/6/14

研究中常用的細胞系/株系是現成的，我們只需要進行細胞傳代和種子保存。然而，這些細胞系往往因長期體外培養而失去原有的生物學特性，對藥物治療的反應差距越來越大。因此，越來越多的人選擇原代細胞。來源于胚胎、...

充質干細胞涉及的研究竟然這么多2022/5/11

充質干細胞是人體內一類具有自我更新和多向分化潛能的原始細胞群。根據遺傳來源的分類，干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞。其中，胚胎干細胞具有發育全能性，是干細胞研究和應用中具吸引力的一種。然而，關于胚胎...

原代細胞分離培養有哪些注意事項？2022/4/13

原代細胞分離培養有哪些注意事項？1、組織塊培養法（1）接種后的前3天，觀察和移動時注意不要引起液體振蕩。避免頻繁的翻倒和振動，否則組織塊不易附著在瓶壁上或附著后脫落飄浮。（2）加入的培養基不宜過多，以...

充質干細胞的醫療價值真的很高2022/3/15

充質干細胞是一種早期未分化細胞，具有自我更新、自我復制、無限增殖和多向分化潛能等特點。它們可以分泌細胞因子，減輕炎癥，減少組織細胞凋亡，促進內源性組織器官干祖細胞的增殖，進行免疫調節，從而達到作為種子...

腸道腫瘤類器官的研究與應用2022/2/23

ONCOGENESIS|腸道腫瘤類器官的應用研究類器官（Organoids）類器官是一項創新性較高的研究技術，近幾年來受到科研人士的追捧和廣泛好評。目前，我們國家在政策層面也給予了大力地支持。2021...