納米金偶聯抗體/蛋白試劑盒（20nm，1 mg偶聯量）

一. 產品簡介

納米金偶聯抗體/蛋白試劑盒可以通過抗體/蛋白上的伯胺基團（如賴氨酸），簡單、快速地實現抗體/蛋白與納米金的共價偶聯。偶聯在30 分鐘內即可完成，偶聯效率可達70%左右。此為通用型試劑盒，適用于各種分子量的抗體/蛋白，也適用于多肽、酶等分子。

二. 試劑盒組成與存儲

將試劑盒儲存在-20?C。偶聯劑、反應緩沖液可保存在+4℃或-20℃

三. 實驗步驟

? 將所有的試劑恢復至室溫。

? 取500 μL反應緩沖溶液加入1管納米金中，得到納米金的分散液；取1管偶聯試劑溶解于200 μL純水中。

? 取100 μg抗體/蛋白加入至上一步的納米金緩沖溶液中，在該混合溶液中，再加入100 μL偶聯試劑，混勻后在室溫下持續30分鐘左右。（注意：偶聯試劑需現配現用！）

? 反應結束后以9500 rpm，離心20分鐘，純水洗滌2~3次以除去未反應完的抗體/蛋白。

? 共軛抗體儲存：標記抗體/蛋白后，我們建議將偶聯物儲存在 +4°C，不要將偶聯物儲存在 -20°C。偶聯物的整體穩定性將由抗體/蛋白本身的穩定性決定，因為它會首先降解。如果您的抗體/蛋白穩定，偶聯物也將穩定。

? 測量偶聯物濃度：納米金(20 nm)的最大吸光度(Abs_max)為528 nm。為了確定納米金偶聯物的有效濃度，我們建議在將樣品稀釋到適合您的設備的適當范圍后，使用紫外-可見分光光度計測量 Abs_max。

四. 注意事項

? 本試劑盒可以兼容無胺緩沖液（PBS, MES, MOPS, HEPES）和 < 50%甘油。若樣品抗體/蛋白中存在以下成分，可能會干擾樣品抗體/蛋白與納米金的偶聯。

? 若存在以上干擾成分，可先通過超濾管或透析等方式除去干擾成分，再使用本試劑盒將抗體/蛋白與納米金偶聯。

? 最佳偶聯抗體/蛋白量：偶聯抗體/蛋白量將影響每個納米金粒子表面的抗體/蛋白分子數量，最佳偶聯抗體/蛋白量取決于您的應用需求。因此，您可能需要偶聯不同數量的抗體/蛋白，結合應用測試優化得到最佳偶聯抗體/蛋白量。下表顯示了推薦的初始抗體/蛋白量。