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產品名稱:DSPE-PEG-iRGD的功能特性
1. 合成策略
步驟1:DSPE活化
DSPE的氨基(-NH?)與琥珀酰亞胺基團(NHS)反應,生成DSPE-PEG-NHS。
步驟2:偶聯iRGD肽
iRGD的N端氨基與DSPE-PEG-NHS反應,形成穩定的酰胺鍵(DSPE-PEG-iRGD)。
純化:
通過透析或凝膠色譜去除未反應小分子,確保產物純度>95%。
2. 功能特性
雙重靶向機制:
第一步:iRGD結合NRP-1,介導腫瘤血管靶向。
第二步:iRGD被腫瘤相關蛋白酶(如MMP-2/9)切割,釋放RGD序列,激活整合素αvβ3,促進腫瘤細胞攝取。
腫瘤穿透增強:
通過NRP-1介導的血管靶向和RGD激活的細胞攝取,改善藥物在腫瘤深部的分布。
長循環效應:
PEG鏈屏蔽納米粒表面電荷,減少單核吞噬系統(MPS)清除,延長體內半衰期。
生物相容性:
DSPE和PEG均為生物相容性材料,iRGD為天然氨基酸序列,免疫原性低。
產地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應商:西安昊然生物
關于我們:
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