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將藥物1-β-D阿拉伯呋喃糖苷(Ara-C)共價連接到聚乙二醇(PEG)上，以提高其體內穩定性和血液滯留時間。合成了八種PEG綴合物，分子量為5000、10000和20000 Da的直鏈或支鏈PEG通過氨基酸間隔區。從mPEG-OH或HO-PEG-OH開始，結合到聚合物末端的一個或兩個可用的羥基上。此外，為了增加聚合物的載藥量，PEG的羥基官能團用二羧酸氨基酸官能化，產生四官能團衍生物，通過與相同的二羧酸氨基酸遞歸結合，制備每個PEG鏈具有四個或八個Ara-C分子的產物。計算機圖形研究表明，氨基己二酸是一種合適的雙羧基氨基酸，可以克服樹枝狀結構中相鄰Ara-C分子之間的空間位阻。與游離Ara-C形式相比，結合Ara-C產物對降解的穩定性增加，特別是對于高負載的產物，在小鼠中的血液停留時間增加，細胞毒性降低。

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中文名稱：環丙烷環辛炔-聚乙二醇-疏基/羥基

英文名稱：BCN-PEG-SH,BCN-PEG-OH

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可選

形態：固體或粉末，取決于分子量

溶解性：溶于大部分有機溶劑

規格：mg

純度：95%+

儲存：-20℃

用途：科研

供貨商：西安昊然生物科技有限公司

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昊然生物僅用于科研，RL2023.6