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小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑
  • 小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑
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貨物所在地:廣東深圳市

地: 美國

更新時間:2025-01-03 21:00:07

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小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑進入后對細胞膜無物理性損傷,不易出現細胞變形,保持高的細胞活力;不激活細胞表面或細胞體內marker;可反映真實的細胞通路蛋白原始數據;可轉染免疫細胞、懸浮細胞等。

<strong>小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑</strong>

一、小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑簡介:

隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展,轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中,其應用越來越廣泛。

理想細胞轉染方法,應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。而Zeta Life多肽小分子轉染試劑采用新型分子材料,其尺寸大小是傳統脂質體轉染試劑體積的1/10;通過細胞主動吞噬吸收進入細胞;進入后對細胞膜無物理性損傷,不易出現細胞變形,保持高的細胞活力;不激活細胞表面或細胞體內marker;可反映真實的細胞通路蛋白原始數據;可轉染免疫細胞、懸浮細胞等。


二、使用說明:

1、材料準備

RNA 濃度 20 uM /L

質粒 DNA 濃度 300 ng-2 ug/ul(注意:①溶解于無菌雙蒸水或超純水;②無內毒素 )

2、操作步驟

提前 1 天接種細胞:細胞匯合度在 60-80%左右,再進行轉染。

核酸復合物制備:將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜 止 10-15 分鐘。

在細胞培養基中加入核酸復合物:根據參考用量在細胞中加入核酸復合物,并輕輕混勻;細胞培養基 里面可以含有血清。

細胞換液:轉染 24 小時后對細胞進行正常換液,懸浮細胞轉染過程中不用換液。

分析結果:質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率,48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩定表達細胞株的篩選,則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率,48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。


三、產品說明:

1、產品名稱

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

2、包裝規格

貨號:AD600025 、AD600050、AD600075、AD600150

規格:0.25ml、0.5ml、0.75ml、1.5ml

3、儲存條件

常溫運輸,4℃保存,可保存兩年,拒絕反復凍融。


四、小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑轉染效果

<strong>小鼠睪丸間充質細胞轉染試劑</strong>



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