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2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)
1. 產品描述:
信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預混液(含染料)包含熱啟動 Taq DNA聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR反應穩定劑等,具有快速簡便、靈敏度高、特異性好、穩定性好等特點。適用于PCR、 復雜模板的擴增和大基因檢測。
2. 產品特點:
(1)本產品PCR擴增的靈敏度高、特異性好。
(2)經過檢測本產品無外源性核酸酶活性,能有效擴增?基因組中的單拷貝基因。
(3)本產品帶有染料,擴增后的產物可以直接進行電泳檢測。
3.用途:
高通量、高重復性PCR檢測;制備TA克隆的PCR產物。
2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)
1. 產品組分:
組分/含量 | AB0108 | AB0109 |
2×HS Taq PCR Mix(Dye) | 1 mL | 5×1 mL |
2. 儲運條件:
-20℃保存一年,避免反復凍融。
3. 注意事項:
使用前混勻,避免反復凍融。
常見問題
1. 產物沒有或很少?
原因分析:模板濃度過低;實驗樣品DNA損傷或降解;PCR條件未優化;退火溫度過高;延伸時間太短;循環次數太少;引物設計不完善;引物濃度過低;Mg2+濃度未優化;模板質量太差。
解決方案:建議DNA樣品不要反復凍融,以免造成DNA的降解;優化PCR條件,對于基因片段較長的片段適當增加延伸時間,增加循環數。
2. 產物為多條帶?
原因分析:引物濃度未優化或者引物降解;退火溫度過低;引物特異性低;擴增循環數過多。
解決方案:建議將引物置于4℃或者-20℃保存;適當提高退火溫度;設計特異性高的引物;擴增循環數不宜超過35。
3. 產物有污染?
原因分析:模板用量過多;Mg2+濃度未優化;PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。
解決方案:適當減少模板用量;盡量使用雜質含量少的模板進行擴增。
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