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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞
BV2【BV-2】 | |
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l 細(xì)胞鑒定 | 種屬鑒定已通過 |
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l 細(xì)胞來源 | 國家資源庫 |
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l 細(xì)胞背景 |
該細(xì)胞來源于德國DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞，表達(dá)核v-myc、染色體v-raf癌基因，表面表達(dá)envgp70抗原，在形態(tài)學(xué)、表型及功能上有吞噬細(xì)胞的特征。 免疫組化結(jié)果顯示細(xì)胞為MAC1,MAC2陽性，而MAC3，膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白，半乳糖腦苷脂為陰性。 |
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l 細(xì)胞特性
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1） 來源：小鼠腦
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 松散貼壁，懸浮和貼壁細(xì)胞混合生長
3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。 |
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l 培養(yǎng)條件： | 1）準(zhǔn)備 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (推薦：awcell-0001) 87% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 10% GlutaMAX-1谷氨酰胺 (推薦：awcell-0900 ) 1% HEPES 1M Buffer solution (推薦：awcell-01200) 1% P/S青霉素-鏈霉素 1%.
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。 |
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l 注意事項(xiàng)：
| 小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞，傳代可以參考以下方法：
1. 收集：將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10?S的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3） 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。 |
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l 運(yùn)輸形式： | 低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。 常溫（2） T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 |
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l 生物安全： |
1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。 |
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