當前位置:武漢原生原代生物醫藥科技有限公司>>技術文章>>原代細胞染色技術
原代細胞染色技術
一.臺盼藍染色
(1)制備單個細胞懸液,并作適當稀釋(106細胞/ml)。
(2)染色:取9滴細胞懸液移入小試管中,加一滴0.4%臺盼藍溶液,混勻。
(3)計數:在3分鐘內,用血球計數板分別計數活細胞和死細胞。
(4)鏡下觀察,死細胞被染成藍色,而活細胞拒染。
(5)根據下式求細胞活力:
二.伊紅Y染色
(1)制備1×106-5×106細胞/ml的細胞懸液。
(2)取0.1ml細胞懸液加0.1ml伊紅Y染液混合。
(3)用計數板鏡下計數活、死細胞數。
(4)鏡下觀察,著紅色的為死細胞。按公式計算細胞活力。
三.苯胺黑染色實驗
(1)制備1×106-5×106細胞/ml的細胞懸液。
(2)將1份1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作1:9混合稀釋,使其成0.1%苯胺黑染液。
(3)取0.1ml細胞懸液加0.1ml苯胺黑染液混合。室溫放置10分鐘。
(4)用計數板鏡下計數 ,黑色細胞為死細胞,按公式計算活細胞率。