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人神經母細胞瘤細胞SK-N-SH
| 種屬 | 人 |
| 別稱 | SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH |
| 組織來源 | 源自轉移部位 ：骨髓。 |
| 疾病 | 神經母細胞瘤 |
| 傳代比例/細胞消化 | 1：2-1:3傳代 ，消化3-5分鐘 |
| 培養基配置 | MEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡介 | 該細胞系由J.L.Bieder建系 ，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺- β -羥基酶水平較高。 SK-N-SH在細胞 介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。 |
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特征 | 貼壁生長 |
| 倍增時間 | ~48h |
| 基因表達 | Blood Type A; Rh + |
| 抗原表達 | plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide. |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8 ，13；D18S51：13 ，16；D19S433：13 ， 14；D21S11：31 ，31.2；D2S1338：17 ，19；D3S1358：15 ，16；D5S818：12；D7S820：7 ，10； D8S1179：15；FGA：23.2 ，24；TH01：7 ，10；TPOX：8 ，11；vWA：14 ，18； |
| 保藏機構 | ATCC; HTB-11 |
191560449.01 （同微.信）
system in lung cancer and the previous failures of immunotherapy for patients with lung cancer. We then provide an overview of the existing evidence for the use of icis in patients with advanced nsclc that is either treatment-na?ve or pretreated, for consolidative treatment after chemoradiotherapy in stage iii nsclc, and for palliative therapy in patients with sclc. Finally, we discuss duration of treatment, special populations, and the future of immuno-oncology for
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