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人甲狀腺癌細胞TT
| 種屬 | 人 |
| 別稱 | TT |
| 組織來源 | 甲狀腺；髓質 |
| 疾病 | 甲狀腺癌 |
| 傳代比例/細胞消化 | 1:2傳代，消化2-3分鐘 |
| 培養基配置 | Ham's F-12K培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡介 | TT細胞由LeongS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續產生高水平的降 血鈣素和CEA。更換培養基后24h和72h,在培養基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個細胞 和7700pg/106個細胞。72小時后CEA積累濃度超過27ng/106個細胞；該細胞最初是在RPMI1640培養液中培養， 可產生神經肽，但還不知道在F12培養液中培養是否會產生。 |
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特征 | 貼壁生長 |
| 倍增時間 | ~80h |
| STR | Amelogenin:X CSF1P0:10,13 D13S317:11 D16S539:12,13 D5S818:12,13 D7S820:10,12 TH01:6,9 TPOX:8.11 yWA:16.18 |
| 保藏機構 | ATCC;CRL-1803 |
ａnd immune repertoire indicated that PDO TILs accurately preserved the original tumor T cell receptor (TCR) spectrum. Crucially, human and murine PDOs successfully modeled immune checkpoint blockade (ICB) with anti-PD-1- and/or anti-PD-L1 expanding and activating tumor antigen-specific TILs and eliciting tumor cytotoxicity. Organoid-based propagation of primary tumor epithelium en bloc with endogenous immune stroma should enable immuno-oncology
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