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人結腸癌細胞HCT-116

種屬	人
別稱	HCT-116; HCT.116; HCT_116; HCT116; CoCL2
組織來源	結腸
疾病	結直腸癌
傳代比例/細胞消化	1：2-1:3傳代，消化1-2分鐘，
培養基配置	McCoy’s 5A 培養基；10%胎牛血清；1%雙抗
簡介	HCT116是1979年M.Brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。在半固體瓊脂糖培養基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤
形態	上皮細胞樣
生長特征	貼壁生長
倍增時間	~48h
基因表達	carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1×10^6 cells per 10 days
致瘤性	Yes, in nude mice
STR	Amelogenin：X ，Y；CSF1PO：7 ，10；D13S317：10 ，12；D16S539：11 ，13；D18S51：16 ，17； D19S433：12 ，13；D21S11：29 ，30；D2S1338：16；D3S1358：12 ，18 ，19；D5S818：10 ，11； D7S820：11 ，12；D8S1179：12 ，14；FGA：18 ，23；TH01：8 ，9；TPOX：8；vWA：17 ，22；
保藏機構	ATCC; CCL-247

diklerent tumor microenvironments (TME). This means that the eklicacy of immunotherapy in actual applications will, therefore, have diklerent results. Existing tumor immune subtype studies have mostly focused on immune cells, stromal cells, genes and molecules without considering the presence of microbes. Some studies have shown that
accelerated approach to introducing these therapies into the clinic to treat patients with esophageal cancer.As the first compartment of the protein secretory pathway, the endoplasmic reticulum (ER) acts as a protein synthesis factory, maintaining proteostasis and ER homeostasis. However, a variety of intrinsic and extrinsic perturbations, such as cancer, can disrupt the

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HCT-116人結腸癌細胞（附返回列表頁

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