產品名稱：CSQT-2人肝癌細胞、CSQT-2人肝癌細胞、CSQT-2人肝癌細胞、CSQT-2人肝癌細胞? ? 細胞介紹 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 細胞特性 1） 來源：肝癌 2） 形態：上皮細胞樣 3） 含量：>1x106 個/mL 4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 5） 規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝 運輸和保存 可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式 （1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇； （2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。 細胞用途：僅供科研使用。 細胞培養步驟 一．培養基及培養凍存條件準備： 1） 準備MEM培養基（MEM-EBSS:Minimum Essential Medium(MEM Eagles with Earle’s Balanced Salts) ），90%；優質胎牛血清，10%。 2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。 3） 凍存液：90%培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。 二． 細胞處理： 1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。 對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法： 1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。 4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法： 方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。 ? ?

南京萬木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內外市場專業研發、生產和銷售細胞、 外泌體、ELISA 試劑盒、 抗體、重組蛋白及相關試劑。產品在免疫學、信號轉導、代謝、 神經科學等領域內都有科學文獻發表，被國內外多所大學、研究機構和藥學平臺使用并發表文獻多達1000多次。我公司憑借優異的產品和完善的服務 體系現已受到廣大國內外用戶的青睞和認可。
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重組蛋白：多項發明，原核表達系統穩定表達蛋白 1000 余種。