產(chǎn)品名稱：HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株；

細胞系特征
細胞株名稱：Huh-7/Sorafenib 人肝癌索拉非尼耐藥株 種屬：人 組織來源：肝癌 生長特性：貼壁生長 形態(tài)特征：上皮細胞樣 微生物及支原體檢測：陰性 細胞背景：此細胞產(chǎn)甲胎蛋白，a抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維黏連蛋白等。 安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
培養(yǎng)條件：		培養(yǎng)基：90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+2ug/ml Sorafenib 血清我們推薦用: GIBCO FBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：		收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。 4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。
凍存方法：	凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存

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ghts not only their int Overall, greater characterization of the regulation of autophagy in T cells is still needed to further our understanding of the mechanisms that control the activity of this essential

process in T cells, as well as to provide further insight into its physiological roles.4. Autophagy is a novel regulatory mechanism of T cell metabolism

Over the past couple decades several studies have revealed that cellular metabolism is not only a passive hallmark of T cell function but rather an active driver of T cell fate and

function [8, 9, 95, 96]. At the same time,autophagy has emerged as an essential catabolic process in T cell biology. We are beginning to appreciate that autophagy may be a