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SNL-125-RH-35(大鼠肝癌細胞)
  • SNL-125-RH-35(大鼠肝癌細胞)
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貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區高新大道858號

更新時間:2024-12-17 15:16:43

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RH-35(大鼠肝癌細胞)源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35細胞較小,提供者稱饑餓24小時可以使其同步。

一、細胞基本屬性
細胞名稱:RH-35(大鼠肝癌細胞)
細胞別稱:RH-35; H4IIEC3; H4-IIE-C3; H4-I-EC3; Reuber-H-35 hepatoma; Reuber H-35; Reuber H35; H-35 Reuber; H35 Reuber; RH-35; RH35; H35; H-ll-E-C3
細胞貨號:SNL-125
細胞種屬:大鼠
生長情況:貼壁
培養條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養環境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養操作
換液周期:2-3天
培養基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml售后
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
注意事項:不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。
三、細胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1. 離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2. 將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
3. 將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存
注意事項:凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
Tips:
1.細胞培養時黑點可能會比較多,傳代有部分細胞漂浮死亡,具體原因參見培養操作說明2、3條

我們推薦使用尚恩生物RH-35(大鼠肝癌細胞)*培養基(產品貨號:SNLM-125)作為體外培養的培養基。

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