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　　氧化降解反應(yīng)的形成率是和藥物自動(dòng)氧化敏感性和存儲(chǔ)(反應(yīng))條件，如溫度，濕度，氧氣濃度和時(shí)間成正比的。藥物制劑的原料藥的氧化降解會(huì)降低藥效和大大縮短藥物的有效期。氧化降解的負(fù)作用有：產(chǎn)品變色，滲水和產(chǎn)生臭味和異味，溶解率變化和特性變化。主要的是，終醫(yī)藥產(chǎn)品在儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生的氧化降解使得產(chǎn)品可能有不良藥理，甚至包括毒性或消極的副作用，因此急需作好藥劑的殘氧檢測(cè)工作。

 

　　關(guān)注藥劑氧化問(wèn)題，針對(duì)醫(yī)藥包裝的應(yīng)用，推出的氧氣、二氧化碳包裝殘氧儀，主要針對(duì)小頂空、醫(yī)藥包裝等領(lǐng)域。能夠方便、準(zhǔn)確、快速地掌控藥品包裝內(nèi)部氣體成分的變化，為藥品品質(zhì)及保質(zhì)期的延長(zhǎng)提供有效的、合理性的重要數(shù)據(jù)支持。多年的積累，豐富的殘氧檢測(cè)技術(shù)及應(yīng)用案例，為食品、醫(yī)藥、科研以及其他涉及氧氣含量分析的行業(yè)提供質(zhì)量控制和保證的完整解決方案。在過(guò)去數(shù)年里，國(guó)內(nèi)眾多制藥廠紛紛采用殘氧儀對(duì)所生產(chǎn)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的殘氧檢測(cè)。相比市場(chǎng)其它品牌的殘氧分析儀，有著*的優(yōu)勢(shì)，如測(cè)真空度，和氮?dú)馄考兌闰?yàn)證，在負(fù)壓較大的密閉容器中測(cè)殘氧等。此外殘氧儀嚴(yán)格遵循新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求，全面助力藥企通過(guò)新版GMP認(rèn)證。