負載式光催化反應器,光催化反應儀型號,大容量控溫內照式光化學反應器制造商
產品介紹
氣相光催化反應受到很多因素的影響，總結起來可分為兩大部分，一是催化劑本身的性質，二是外部反應條件。對于催化劑本身的性質，其主要由催化劑的制備方法決定，此處主要介紹外部反應條件對光催化反應的影響。光催化技術是近年來出現的一種*的水處理技術，能破壞有機污染物，能耗和原材料消耗低，工藝簡單，不會破壞背景環境，沒有二次污染，因而是一種很有前景的環境友好型水處理方法。目前，光催化技術多應用于降解化工廢水、印染廢水、造紙廢水、制藥廢水等領域，技術已然成熟，越來越多的研究人員將目光投向了其對含油污水處理的研究。天津實驗型氙燈光催化反應器廠家

產品說明
光源反應器，是我公司研制的一種新型反應器，該產品在各大高校實驗室推廣試用效果良好，深受用戶好評。上海歸永GY-DRGHX-KW大容量控溫光化學反應儀主要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。具有提供分析反應產物和自由基的樣品，測定反應動力學常數，測定量子產率等功能，廣泛應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域。

大容量控溫光化學技術參數&型號選擇
光化學反應儀一體式主機：控制部分（控制主機+光源控制器）+暗箱
光源功率可連續調節大小。
集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
氙燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
金鹵燈功率調節范圍：0~500W可連續調節。

光化學反應儀反應裝置：大容量磁力攪拌裝置
裝置內的大容量玻璃反應釜可選1只 規格250ml、500ml、1000ml（或定做）。
大容量強力磁力攪拌器使樣品充分混勻受光。天津實驗型氙燈光催化反應器廠家

光化學反應儀低溫恒溫槽
冷卻水循環裝置制冷量：＞1000W
控溫范圍：-5°C到100°C
冷卻水循環裝置設有腳輪和底部排液閥。

大容量控溫光化學應用范圍
反應儀應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域
氙燈光源是光催化（光化學）研究級光源。廣泛應用于光解水制氫、光降解污染物、各類模擬日光可見光加速實驗、各類模擬日光紫外波段加速實驗等研究領域。該光源可實現高能量密度、長時間連續照射。結合各種濾光片可實現多種的組合手段，實現窄波段的催化劑改進效果評價及寬帶通總體催化效果評價。該產品可配合多種反應器（系統）可完成固、液、氣相的在線及離線分析實驗。
上海歸永GY-DRGHX-KW 大容量控溫光化學反應儀 主要針對同一種容量大的液體光催化實驗樣品，且樣品需在一定的溫度下的實驗
按反應容量大小 可分：250ml、500ml、1000ml（標準）其余可定做

光化學反應儀|大容量控溫光化學反應儀|大容量內照光化學反應釜|GY-DRGHX上海大容量控溫光催化反應裝置報價

 取下。加入5毫升(1+1)硝酸，用少量水沖洗四壁，加熱溶解鹽類取下冷卻，轉移到100毫升容量瓶，稀釋定容，搖勻后待測。電解錳的成分測定稱取1.0000g的樣品，置于250m燒杯中，用少量純水潤濕，蓋上表面皿，緩慢加入20ml濃硝酸，加熱使樣品*溶解，加入15毫升高氯酸，加熱至冒白煙，在高氯酸白煙蒸汽沿燒杯壁呈回流狀態下保持15分鐘左右，取下。稍冷后，加入約30毫升溫水溶解鹽類。滴加亞硫酸氫鈉(10%)溶液使二氧化錳等分解。用中性濾紙過濾于250毫升容量瓶中，用溫水洗滌到無酸性，冷卻至室溫，用水定容。電解鉛中的雜質測定稱取5.g左右的樣品，置于250m燒杯中，緩慢加入70ml(1+2)的稀硝酸，緩慢加熱溶解。待溶解完畢后轉移溶液到100毫升容量瓶中，加入10毫升濃鹽酸沉淀處理基體鉛，定容后靜置澄清，取上層清液分析測定。
鉻中的成分測定稱取1.0000g的樣品，置于250m燒杯中，用少量純水潤濕，蓋上表面皿，加入15毫升高氯酸，加熱分解，待基本溶解后，繼續蒸發約10分鐘使其冒白煙，取下稍微冷卻，加入約50毫升溫水溶解鹽類，定量濾紙過濾到100毫升容量瓶中，溫水洗滌后定溶待測。硅鐵中的硅分析：稱取研細的硅鐵試樣(過200篩選)0.1克，置于鉑金皿中，加入(1+1)硫酸4毫升，40%)15毫升，然后仔細滴加硝酸(1+1)6毫升。待激烈反應過后，低溫加熱至試樣*溶解(如有未分解的試樣，補加HF5毫升，濃硝酸10毫升)。待溶液清亮后，繼續加熱蒸發至近干。然后加入鹽酸(1+1)5毫升，加熱至殘渣*溶解。轉移入100毫升容量瓶定容，然后分取10毫升到100毫升容量瓶定容，分析測定。
稀土元素樣品處理：樣品經堿(過氧化鈉)熔融后，加入適量的三乙醇胺溶液和EGTA溶液，加熱煮沸溶解熔塊。過濾后用鹽酸溶解稀土氫氧化物沉淀。然后用適量的1.25mol/L鹽酸洗提Al、Ca、Mg等雜質，并棄去。后用一定量的3.5mol/L鹽酸洗提稀土元素，后定容分析。
測定工業鎵雜質含量將試料0.5g置于聚四氟乙烯燒杯中，加入2mL硝酸，蓋上表皿，置于電熱板上溫熱使試樣分散后取下。加入5mL鹽酸，待劇烈反應停止后，將燒杯置于電熱板上加熱使試樣*溶解。將地熱板溫度升高至約160℃，濃縮溶液體積至約為1mL。取下燒杯，用約5mL去離子水沖洗表皿及杯壁，冷卻。用去離子水定容于50mL的PP刻度管，混勻。隨同試料做空白試驗。
測試塑膠中總Cd含量范圍在10ppm~3000ppm。但不適合于多氟化塑膠材料。硫酸和雙氧水混合物的濕式消解方法：
準備至少2g均勻同質的樣品備于分析。將樣品剪小成小片，每一片不大于0.1g。稱取大約0.5g測試樣品，度為mg，放入消解設備中，執行重復兩份的分析。將燒杯防于加熱平板，加入10mL硫酸，加熱到一個較高的溫度來消解和炭化有機物質。當產生白色煙霧的時候，再持續加熱大約15分鐘。將燒杯取下，冷卻大約10分鐘。然后慢慢的加入4個5mL的雙氧水溶液。每次加入雙氧水后允許反應平和后再次加入。注意：由于可能有飛濺的可能，任何反應的燒杯都必須在加入雙氧水過程中始終保持加蓋。再次加熱大約十分鐘，然后冷卻大約5分鐘，再加多5mL的雙氧水，重新加熱。直到不再有有機物質時停止此步驟。冷卻到室溫后，小心用水稀釋。沖洗燒杯，移入100mL的容量瓶。用取離子水稀釋到刻度。混合均勻。如果此時有不可溶解的物質存在，其可能妨礙分析，因此必須使用Membrane濾紙過濾去除。用同樣的方式制備試劑空白溶液。聚合性的或者類似材料，包括薄板，等其他幾種材料本歐洲標準的本部分規定元素Sb,As,Ba,Cd,Cr,Pb,Hg,Se從玩具材料(接觸不到的材料例外)以及玩具材料零件中析出的要求和測試方法。樣品制備取得不小于100mg的聚合物或者類似材料的測試部分，避免加熱材料，根據下面的指導。從材料的交叉部分剪取，以確保測試部分的表面積盡可能的大。每一測試部分不應被壓縮，且幾何尺寸不大于6mm。如果試驗樣品在材質上不單一，測試部分必須從每種不同的材料上取得。每種材料質量要大于10mg。當某一種材料質量介于10mg到100mg之間，其測試部分的質量應該報告為：un10e)，相關元素計算定量時以測試材料用到100mg計算。測試步驟：使用合適體積的容器，用50倍其質量的0.07M的鹽酸溶液混合測試材料部分，溫度為：37度正負2度。如果測試部分的材料為10mg到100mg之間，則在37度正負2度用5.0mL的0.07M的鹽酸混合。搖晃1分鐘，檢查混合物的酸度，如果pH大于1.5,則逐滴加入2M左右的鹽酸，同時搖晃，直到pH達到1.0~1.5之間。混合物注意避光。在37度正負2度攪拌樣品1h，然后保溫靜置1h。然后迅速分離固體，首先過濾，如有必要進行離心。分離必須盡快在靜置完成后完成。離心不得超過10分鐘。同時報告為under 10e)。如