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詳細介紹
產品簡介
DH10B 電擊感受態細胞只能用于電擊轉化，不能用于熱激轉化。DH10B 菌株來源于 MC1061 菌株，
mcrA、mcrBC 及 mrr 突變使 DH10B 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 DNA (無論真
核生物還是原核生物的基因組 DNA 都能被高效的轉入 DH10B 中)。recA1 和 endA1 的突變有利于插
入 DNA 的穩定和高純度質粒 DNA 的提取。φ80dlacZ?M15 標記的存在使 DH10B 可用于藍白斑篩
選，rpsL 賦予其鏈m素抗性。 DH10B 感受態細胞適用于大質粒的構建或者各種文庫構建，經特殊
工藝制作，pUC18 質粒檢測轉化效率>1010cfu/μg DNA。
產品組成
組分
DH10B 感受態細胞
10 × 50 μL
100 ×50μL
定制
基因型：F- mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara, leu)7697
galE15 galK λ- rpsL nupG
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
電轉法轉化效率≥1010 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，
使乙醇充分揮發，待乙醇揮發干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯
蓋，冰中靜置 5 分鐘充分降溫。
2. 取-80℃保存的 DH10B 電擊感受態細胞插入冰中 5 分鐘，待其融化，加入目的 DNA (質?；蜻B接
產物)并用手撥 EP 管底輕輕混勻，避免產生氣泡，立即插入冰中。
A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pUC18；
B. 對于連接產物，請用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 TE 緩沖液 (10mM Tris HCl, pH7.5; 1mM EDTA)重
懸，DNA 濃度不超過 100ng/μl，體積不超過 5μl/50μl 感受態。
3. 用 200 μl 槍頭將感受態-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產生氣泡，蓋上杯蓋。
4. 啟動電轉儀，設置參數：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉儀推薦參數，也可按
所用電轉儀推薦的參數操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中。
5. 2 分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入 700 μl 不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養基（室溫），用
1ml 槍吹吸電擊杯底部數次混勻后，轉移到 50ml 離心管（BD Falcon50ml 錐形離心管等），向離心
管中補加 S.O.C. 培養基至 5ml。37℃，225 rpm 復蘇 60 分鐘。
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