Mycoplasma PCR Detection Kit
支原體PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
●高廣譜性,可檢測(cè)所有可能含有支原體的樣品
●高靈敏度,可檢測(cè)低至10 copies的支原體
●高特異性,真核生物、細(xì)菌的基因組不會(huì)被檢測(cè)
●高保真性,本試劑盒含有陽(yáng)標(biāo)和陰標(biāo),可有效避免PCR反應(yīng)假陰性和假陽(yáng)性
●操作簡(jiǎn)易,本試劑盒的預(yù)混體系包含PCR反應(yīng)所需試劑
●耗時(shí)短,本試劑盒能夠在2小時(shí)內(nèi)完成支原體檢測(cè)
產(chǎn)品用途 《支原體PCR檢測(cè)試劑盒》可用于檢測(cè)所有可能含有支原體污染的樣品,例如:細(xì)胞培養(yǎng)的上清;血清;基礎(chǔ)培養(yǎng)基;體液樣品;其他樣品。
產(chǎn)品描述
支原體是最小的原核生物,其大小介于細(xì)菌和病毒之間,約為0.1~0.3μm,且具有變形能力,可透過(guò)常見過(guò)濾膜(0.22~0.45μm),因此常規(guī)的無(wú)菌過(guò)濾方法不能將其去除;無(wú)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),常規(guī)抗生素對(duì)其生長(zhǎng)無(wú)法起到抑制作用;支原體在生長(zhǎng)過(guò)程中是依靠宿主提供營(yíng)養(yǎng),吸附在細(xì)胞表面或之間,即為細(xì)胞污染物中最為主要的污染。由于支原體會(huì)使宿主細(xì)胞的代謝發(fā)生變化,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、分化和衰老死亡等現(xiàn)象,所以支原體污染檢測(cè)是細(xì)胞制劑品或細(xì)胞科研的基礎(chǔ)檢測(cè)。支原體PCR檢測(cè)試劑盒是優(yōu)選直擴(kuò)式PCR酶擴(kuò)增支原體基因組中保守16SrDNA而設(shè)計(jì)的,不會(huì)擴(kuò)增細(xì)菌等其他基因組,兼具特異性和高靈敏性的特點(diǎn),且本試劑盒檢測(cè)范圍廣,可檢測(cè):(1)M.Hyorhinis,(2)M.Fermentans,(3)M.Arginini,(4)M. hominis,(5)M. orale,(6)M. salivarium,(7)M.pirum,(8)Acholeplasma Laidlawii,(9)M. agalactiae,(10)M.bovis,(11)M. buccale,(12)M. arthritidis,(13)M.pulmonis等幾乎所有常見的污染細(xì)胞的支原體(注:M.為Mycoplasma的縮寫)。以上13種支原體約占細(xì)胞支原體污染的99%以上。絕大多數(shù)支原體污染集中于前8種。因此非常適合于與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的科研實(shí)驗(yàn)室及企業(yè)的日常支原體檢測(cè)。
質(zhì)量控制 通過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。
R R 通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè)。
R R 通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè)。
使用方法
1.樣品準(zhǔn)備
1.1 收集細(xì)胞培養(yǎng)液1mL,1000rpm離心5min。
1.2 緩慢吸取950µL上清液,13000rpm離心5min。
1.3 棄上清液。緩慢操作,請(qǐng)勿倒置或吸取離心管底部。
注:為增大檢測(cè)靈敏度或減少培養(yǎng)液中的成分對(duì)PCR反應(yīng)的抑制情況,可選擇使用PBS清洗1至2次,13000rpm離心5min,棄上清。
1.4 加入50µL ddH 2 O,混勻后,即為待測(cè)樣品;若當(dāng)日不進(jìn)行檢測(cè),95℃加熱5min,存放于-20℃保存。
2.實(shí)驗(yàn)環(huán)境消除支原體
2.1 使用75%酒精對(duì)所需實(shí)驗(yàn)器材進(jìn)行擦拭消毒。
2.2 使用去除支原體噴霧進(jìn)行去除支原體,去假陽(yáng)性污染源。
2.3 紫外照射30min,通風(fēng)后方可使用。
3.樣品檢測(cè)
3.1 分別吸取20µL預(yù)混液(PCR Master Mix,含染料,藍(lán)色液體)至0.2mL PCR管中,緩慢加入,防止氣泡產(chǎn)生。
3.2 將待檢測(cè)樣品和陽(yáng)標(biāo)(PCR Positive,紫蓋管)及陰標(biāo)(PCR Negative,白蓋管)分別按需加入預(yù)混體系進(jìn)行支原體檢測(cè)。
注:操作時(shí)產(chǎn)生的微量氣溶膠即可造成樣品之間的相互污染,因此須小心謹(jǐn)慎,避免劇烈操作,為避免陽(yáng)標(biāo)污染,應(yīng)最后添加含陽(yáng)標(biāo)各組。
3.3 建議檢測(cè)體系如下:
注:預(yù)混體系為反應(yīng)優(yōu)化的體系,包含PCR所需的所有試劑,并已添加染料(藍(lán)色),反應(yīng)后可直接進(jìn)行電泳檢測(cè)。待檢測(cè)樣+陽(yáng)標(biāo)反應(yīng)管能夠反映是否PCR反應(yīng)會(huì)被抑制。建議檢測(cè)時(shí)設(shè)置復(fù)孔,復(fù)孔管是為了提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
3.4添加所有待檢測(cè)樣品后,振蕩器上混勻,瞬時(shí)離心,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增,反應(yīng)程序如下:
注:反應(yīng)循環(huán)盡量不要超過(guò)35個(gè),過(guò)多的循環(huán)數(shù)會(huì)造成假陽(yáng)性或雜帶。或執(zhí)行TOUCHDOWN-PCR程序,如下:
4.PCR產(chǎn)物檢測(cè)
4.1 配制1.5%瓊脂糖凝膠,加熱后加入適量GELRED用于紫外燈下顯色。
4.2 吸取5µL PCR反應(yīng)后的樣品進(jìn)行上樣,DNA marker上樣量為5µL。
4.3 電泳條件:電壓為120V,20min左右(可以根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行時(shí)間調(diào)整)。
4.4 電泳結(jié)束后,置于凝膠成像儀上拍照并保存結(jié)果。
5.結(jié)果分析
本試劑盒中的陽(yáng)標(biāo)大小為700 bp。支原體陽(yáng)性的PCR擴(kuò)增大小為500 bp左右。下圖為使用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)果:
運(yùn)輸與保存方法
干冰運(yùn)輸。-20℃ 儲(chǔ)存,有效期為12個(gè)月。請(qǐng)合理分裝,避免反復(fù)凍融。
特別提醒
? 使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書;
? 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究使用,不得用于臨床診斷;
? 待細(xì)胞培養(yǎng)2~3天后,細(xì)胞生長(zhǎng)至80%匯合度(貼壁細(xì)胞)或密度達(dá)到10 6 /mL(懸浮細(xì)胞)時(shí)取樣進(jìn)行檢測(cè);
? 預(yù)混體系應(yīng)該在使用前化凍,瞬時(shí)離心后,輕彈混勻;
? 在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系,每次實(shí)驗(yàn)均需至少加一個(gè)陰性和一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照,測(cè)試反應(yīng)管建議設(shè)置平行對(duì)照;
? 應(yīng)該在專屬區(qū)域進(jìn)行檢測(cè),避免交叉污染;
? 配制過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌,戴口罩,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在生物安全柜中進(jìn)行操作;
? 加液時(shí)槍頭最好貼著管壁,所有管子用完即蓋,需添加陽(yáng)標(biāo)的各組留在最后,取過(guò)樣品的槍頭用完即棄,盡量減少操作時(shí)污染的可能性;
? 當(dāng)PCR反應(yīng)被強(qiáng)抑制時(shí)(即樣品+陽(yáng)標(biāo)體系無(wú)法獲得陽(yáng)標(biāo)條帶),建議使用PBS清洗,同時(shí)補(bǔ)加2%BSA(需自備)后再進(jìn)行檢測(cè);
? 本產(chǎn)品的檢測(cè)范圍涵蓋所有支原體種類;
? 本產(chǎn)品不會(huì)檢測(cè)真核細(xì)胞和革蘭氏陰性菌的基因組DNA,與支原體親緣較近的革蘭氏陽(yáng)性菌在使用本產(chǎn)品檢測(cè)時(shí),檢測(cè)靈敏度也會(huì)降低10000倍,進(jìn)而減少假陽(yáng)性和提高特異性;
? 檢測(cè)結(jié)果異常時(shí),建議復(fù)檢;
? 檢測(cè)結(jié)果為弱陽(yáng)性時(shí),建議繼續(xù)37 ℃培養(yǎng)7天后,再進(jìn)行復(fù)檢。