無內毒素質粒DNA小提試劑盒
質粒DNA小提試劑盒質粒DNA小提試劑盒質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養物中提取多至20 μg質粒DNA。純化的質粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉化和轉染腫瘤細胞質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法

無內毒素質粒DNA小提試劑盒

質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養物中提取多至20 μg質粒DNA。純化的質粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉化和轉染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現的單鏈質粒DNA；優化了中和環境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導致的酶切不*或彌散、轉染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構型、線性和nicked構型。

pUC19是2686bp的小型質粒，其超螺旋構型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環狀構型，遷移率明顯大于線性構型和超螺旋構型；

無內毒素質粒DNA小提試劑盒

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質粒超螺旋構型松散為環狀構型，此時質粒DNA為封閉環或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構型和超螺旋構型。

質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養物中提取多至20 μg質粒DNA。純化的質粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉化和轉染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現的單鏈質粒DNA；優化了中和環境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導致的酶切不*或彌散、轉染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構型、線性和nicked構型。

pUC19是2686bp的小型質粒，其超螺旋構型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環狀構型，遷移率明顯大于線性構型和超螺旋構型；

無內毒素質粒DNA小提試劑盒

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質粒超螺旋構型松散為環狀構型，此時質粒DNA為封閉環或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構型和超螺旋構型。

質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養物中提取多至20 μg質粒DNA。純化的質粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉化和轉染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現的單鏈質粒DNA；優化了中和環境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導致的酶切不*或彌散、轉染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構型、線性和nicked構型。

pUC19是2686bp的小型質粒，其超螺旋構型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環狀構型，遷移率明顯大于線性構型和超螺旋構型；

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質粒超螺旋構型松散為環狀構型，此時質粒DNA為封閉環或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構型和超螺旋構型。

質粒DNA小量提取試劑盒采用SDS堿裂解法，結合硅膠膜選擇性吸附DNA的方法，適合從1-4 ml細菌培養物中提取多至20 μg質粒DNA。純化的質粒DNA適合用于酶切、PCR、測序、轉化和轉染腫瘤細胞。

本試劑盒改進了裂解條件(Buffer P2)，避免菌量極少時或者菌液過度老化時可能出現的單鏈質粒DNA；優化了中和環境 (Buffer P3)，*去除游離SDS，避免因SDS殘留導致的酶切不*或彌散、轉染效率低等情況。

三種帶型從下到上分別為超螺旋構型、線性和nicked構型。

pUC19是2686bp的小型質粒，其超螺旋構型在1.5%瓊脂糖凝膠中電泳遷移率接近2kb線性雙鏈DNA。

萊楓DK301明顯減少了對超螺旋質粒DNA的損傷。

1. 0.5%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

2. 0.8%瓊脂糖凝膠，pTWIN1以超螺旋構型為主；

3. 1.2%瓊脂糖凝膠，pTWIN1為松散為環狀構型，遷移率明顯大于線性構型和超螺旋構型；

使用相對較高的瓊脂糖凝膠會促使質粒超螺旋構型松散為環狀構型，此時質粒DNA為封閉環或者帶切刻，電泳遷移率小于線性構型和超螺旋構型。