化工儀器網
詳細介紹
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
產品簡介
2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及穩定劑以 2
倍的終濃度進行混合。 使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行 PCR 反應，大大簡化了操作
過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性。
產品組成
無染料
21801-0A
21801-01
21801-02
21801-03
2×Tolo FastPfu Premix
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
含染料
21802-0A
21802-01
21802-02
21802-03
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
(with dye)
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
預混液可置于 4 ℃保存；若要長期保存，如 6 個月以上，則應置于-20 ℃。避免反復凍融。
產品質控
（1）性能檢測 1：
在 50 μL PCR 反應體系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質粒，擴增 15 kb 的
DNA 目的片段，在 30 個循環擴增后經 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。
（2）性能檢測 2：
在 50 μL PCR 反應體系加入 25 μL premix、大腸桿菌菌落，擴增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個循環
擴增后經 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。
（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：
在 20 μL 熒光定量 PCR 反應體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴增引物（如
gapA）；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個循環內熒光信號值在基線范圍。
2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶
常規 PCR 反應體系：
* 針對不同類型的模板，所需的模板量會有不同，如基因組和質粒，等等；需要根據實際情況，添加合適的模
板量。
** 退火溫度需根據引物和模板實際的 G+C 含量來作調整。
產品簡介
2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及穩定劑以 2
倍的終濃度進行混合。 使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行 PCR 反應，大大簡化了操作
過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性。
產品組成
無染料
21801-0A
21801-01
21801-02
21801-03
2×Tolo FastPfu Premix
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
含染料
21802-0A
21802-01
21802-02
21802-03
2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶
(with dye)
1 mL
10 mL
50 mL
1 L
預混液可置于 4 ℃保存；若要長期保存，如 6 個月以上，則應置于-20 ℃。避免反復凍融。
產品質控
（1）性能檢測 1：
在 50 μL PCR 反應體系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質粒，擴增 15 kb 的
DNA 目的片段，在 30 個循環擴增后經 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。
（2）性能檢測 2：
在 50 μL PCR 反應體系加入 25 μL premix、大腸桿菌菌落，擴增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個循環
擴增后經 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。
（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：
在 20 μL 熒光定量 PCR 反應體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴增引物（如
gapA）；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個循環內熒光信號值在基線范圍。
常規 PCR 反應體系：
* 針對不同類型的模板，所需的模板量會有不同，如基因組和質粒，等等；需要根據實際情況，添加合適的模
板量。
** 退火溫度需根據引物和模板實際的 G+C 含量來作調整。
化工儀器網