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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
滑膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 不規則細胞 | YS-01X7294 |
細胞簡介：
小鼠滑膜分離自滑膜組織；滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構，各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構，同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎（OA）以關節軟骨退行性變為特征，其病理改變累及關節的各個組成部分，但絕不僅局限于軟骨，還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響，相互作用，共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體，是維持關節正常功能的重要組織結構，它包埋在顆粒狀無定性的基質中，基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型（巨噬樣滑膜細胞）、B型（成纖維樣滑膜細胞）以及C型（樹突細胞樣滑膜細胞）細胞組成。滑膜細胞主要功能：①滑膜細胞產生潤滑液成分，并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關；②滑膜細胞增生，表現為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞；③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。
方法簡介：
質量檢測：
本公司生產的小鼠滑膜采用混合酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
DMEM[H]、FBS、成纖維細胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
雄激素結合蛋白 英文名稱： Androgen Binding Protein 規格： 英文縮寫： ABP
激活素A 英文名稱： Activin A 規格： 英文縮寫： Activin A
促上腺皮質激素 英文名稱： Adrenocor Ticoopic Hormore 規格： 英文縮寫： ACTH
乙酰 英文名稱： Acetylcholine 規格： 英文縮寫： ACH
小鼠乙酰轉移酶(CHAT)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble cluster of differeiation 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒
HumanLipaseELISAKit 人脂肪酶(Lipase)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶
飲料阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次
MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白2(MIP-2)試劑盒規格：96T/48T
EB病毒核抗原-3C抗體
AF680標記的白介素1β抗體
HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein
神經營養因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)
RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白
HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
神經營養因子4(NT4)重組蛋白 Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)
CCNA1 Protein Human 重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白
HAPLN1重組人 HAPLN1 蛋白 Protein
HA Protein Influenza 重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
RNF43重組人 RNF43 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠滑膜細胞大鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)試劑盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit
Porcine ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 豬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒
傷寒桿菌(ST)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMDA(Mousemalondialchehyche)ELISAKit小鼠二
體液羥賴(HYL)含量比色法定量試劑盒20次
ELISAKitCholicacid牛膽酸
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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